Kas ir DDAVP® deguna aerosols?

Tā kā DDAVP® deguna aerosolu lieto urinēšanas samazināšanai, lai kontrolētu ķermeņa ūdens bilanci, tas ir klasificēts kā antidiurētisks līdzeklis. Tas tiek ražots kā aerosols 5 mililitru (ml) pudelē ar kompresijas sūkni, kas paredzēts 0.1 ml ievadīšanai degunā vienā reizē. Katrs sūknis piegādā 0.1 miligramu desmopresīna acetāta, kas ir tā sāls forma, vai desmopresīna, kas iegūts no etiķskābes organiskā savienojuma. Citas ķīmiskās vielas, ko satur DDAVP® deguna aerosols, ir nātrija hlorīds, citronskābes monohidrāts, dinātrija fosfāta dihidrāts un benzalkonija hlorīds.

Palielināta urinēšana ir primārā bezcukura diabēta (DI) pazīme. To izraisa vazopresīna trūkums. Urīna palielināšanās vazopresīns izraisa tā atšķaidījumu vai ūdens komponentu, tādējādi samazinot tā koncentrāciju. DDAVP® deguna aerosols ir īpaši izmantots vienam no diviem DI veidiem, kas pazīstami kā centrālais cukura diabēta insipidus, kas attiecas uz vazopresīna deficītu. Ārstēšana nav efektīva cita veida, nefrogēnas DI, ko izraisa nieru reakcijas trūkums uz vazopresīnu.

DDAVP® deguna aerosolu lieto arī nakts enurēzei, jo tas attiecas uz urinēšanu. Cilvēki ar nakts enurēzi piespiedu kārtā urinē, kad viņi guļ, īpaši naktī. Šo stāvokli vairāk sauc par gultas mitrināšanu. Papildus urīnceļu traucējumiem DDAVP® deguna aerosolu lieto cilvēkiem ar ar asinīm saistītām slimībām, piemēram, hemofiliju un fon Vilebranda slimību.

Pieaugušajiem devas diapazons ir no 0.1 līdz 0.4 ml dienā, kas var būt viena deva vai sadalīta divās vai trīs devās. Tomēr visizplatītākā deva ir 0.2 ml, kas sadalīta divās devās. Dienas devas diapazons ir no 0.05 līdz 0.3 ml cilvēkiem vecumā no 3 mēnešiem līdz 12 gadiem, vai nu vienā devā, vai divās devās.

Cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir tādas slimības kā koronāro artēriju mazspēja, hipertensīva sirds un asinsvadu slimība vai cistiskā fibroze, DDAVP® deguna aerosols jālieto piesardzīgi. Degunā var rasties arī tādas blakusparādības kā rētas un šķidruma uzkrāšanās. Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ierindo DDAVP® deguna aerosolu savā farmaceitiskā augļa riska klasifikācijas sistēmā salīdzinoši vieglas grūtniecības B kategorijā.