Tikai medicīnas speciālisti parasti lieto terminu “dismorfiska seja”, kas nozīmē, ka viens vai vairāki cilvēka sejas aspekti kaut kādā veidā ir neparasti. Tas var norādīt uz pamata veselības stāvokli, vai arī tas var būt pilnīgi nekaitīgs. Slimību piemēri, kad skartajiem ir dismorfiska seja, ir aukslēju šķeltne un Treačera Kolinsa sindroms.
Indivīdiem sejas vaibsti var atšķirties, taču lielākajai daļai cilvēku ir seja, kas atbilst vispārpieņemtajām normām. Ja kādai personai ir kāda iezīme, kas šķiet neparasta salīdzinājumā ar parasto diapazonu, šai personai var būt veselības stāvoklis. Divas vai vairākas patoloģiskas pazīmes ir “dismorfiskas sejas” diagnoze, ko veicis medicīnas speciālists. Tas norāda, ka personai ar neparastām iezīmēm varētu būt problēmas ar attīstību dzemdē.
Diagnoze “dismorfiska seja” neattiecas uz konkrētu veselības stāvokli. Drīzāk šis termins apraksta tikai tādu anomāliju klātbūtni, kas var būt stāvokļa simptoms. Vārds dismorfisks cēlies no grieķu vārdiem, kas apzīmē “slikts” un “forma”, un to var izmantot, lai apzīmētu citas ķermeņa pazīmes, izņemot seju, kurām ir neparasti attīstīta forma.
Lielākā daļa stāvokļu, kas izraisa dismorfisku seju, izriet no attīstības problēmām, kad skartā persona atradās dzemdē. Grūtniecības laikā bērns no olšūnas un spermas pārvēršas par šūnu kolekciju un pēc tam par organizētu šūnu sistēmu. Šī procesa pārtraukšana tādu iemeslu dēļ kā neparasti gēni, vides ķīmiskās vielas vai pat alkohols var ietekmēt šūnu organizēšanos funkcionālā un normāla izskata bērnā, tostarp sejā.
Aukslēju šķeltne un lūpas šķeltne ir visizplatītākie stāvokļi, kas ietekmē bērnu sejas vaibstus tādā mērā, ka bērnam ir dismorfiska seja. Atrodoties dzemdē, bērna žoklis, lūpas un mutes jumts parasti attīstās otrajā grūtniecības mēnesī, un, ja rodas problēmas, tad mazulis varētu piedzimt ar caurumu mutes jumtā un spraugu. augšējā lūpa.
Citi iespējamie apstākļi, ar kuriem bērns var piedzimt, ir dažādi ģenētiski sindromi, piemēram, Treacher Collins sindroms. Cilvēkiem ar šo medicīnisko problēmu ir sejas kauli, kas neaug pareizi, un tāpēc elementi, kurus kauls parasti atbalsta, piemēram, deguns, vaigu kauli un zods, ir dīvainas formas. Goldenhar sindroms ir vēl viena ģenētiska slimība, un skarto bērnu sejām ir nevienmērīga attīstība, un viena puse ir mazāka par otru.
Lai gan dismorfiskas sejas nav obligāti jāmaina funkcionālu iemeslu dēļ, daži cilvēki ar patoloģiskiem vaibstiem vai bērnu vecāki ar sejas problēmām izvēlas kosmētisko ķirurģiju, lai padarītu sejas vaibstus vairāk normālā diapazonā. Tomēr daži cilvēki izvēlas saglabāt savas dabiskās īpašības. Tomēr, ja bērnam ir dismorfiskas pazīmes, ārsts parasti turpinās izmeklēšanu, lai pārbaudītu, vai neparastās pazīmes liecina par nopietnākām pamatproblēmām, piemēram, garīgiem traucējumiem vai skeleta anomālijām.