Homozigots ir organisms, kas vienu un to pašu alēli ir mantojis divas reizes, vienu reizi no katra vecāka. Šo terminu lieto, atsaucoties uz diploīdiem organismiem, organismiem, kuriem ir divi pilni hromosomu komplekti. Homozigotiskuma pretstats ir heterozigotisms, kurā organisms no katra vecāka ir mantojis atšķirīgu alēli.
Tehniski termins “gēns” attiecas uz ģenētiskā koda sadaļu, kas nosaka noteiktas pazīmes izpausmi, savukārt terminu “alēle” lieto, lai apspriestu dažādas gēna formas. Lokuss ir apgabals hromosomā, kurā parādās gēns, un kādam, kas ir homozigots, ir viena un tā pati alēle tajos pašos lokusos abās hromosomu kopās. Varētu runāt, piemēram, par gēnu, kas kodē acu krāsu, un pēc tam apspriest dažādas alēles, piemēram, zilu, brūnu un lazdu. Ir svarīgi atcerēties, ka ģenētiskās iezīmes var ietekmēt vairāk nekā viens gēns, un dažreiz ir iesaistīta vairāku gēnu mijiedarbība, kas var padarīt mantojuma procesu diezgan sarežģītu.
Alēles bieži raksturo kā dominējošas vai recesīvas. Dominējošas alēles gadījumā ir nepieciešams mantot tikai vienu alēles eksemplāru, lai iezīme izpaustos. Savukārt ar recesīvām alēlēm, lai iezīme varētu izpausties organismos, ir jābūt divām alēles kopijām. Ja kāds ir homozigots attiecībā uz dominējošo pazīmi, tas nozīmē, ka viņš vai viņa ir mantojis divas dominējošās alēles kopijas, un rezultātā homozigota dominējošo pazīmi nodos jebkuram pēcnācējam, kas nozīmē, ka pazīmei ir jāizpaužas tajos. arī pēcnācēji.
Homozigots, kuram ir divas recesīvās pazīmes kopijas, izpaudīs pazīmi un nodos recesīvā gēna kopiju pēcnācējiem. Ja otrs vecāks ir homozigots attiecībā uz to pašu pazīmi, bērns izpaudīs pazīmi, bet, ja otrs vecāks ir heterozigots, ar vienu recesīvās pazīmes kopiju un vienu dominējošās pazīmes kopiju, kas būtībā pārspēj recesīvo, bērns tikai ir 50% iespēja izteikt recesīvo īpašību.
Daudzi ģenētiskie stāvokļi ir recesīvi, un cilvēkiem, kuriem ir šie stāvokļi, jābūt homozigotiem lokusā, kas nosaka, vai stāvoklis izpaudīsies vai nē. Dažreiz ir iesaistīti vairāki loki, kas izskaidro, kāpēc daudzām ģenētiskajām iezīmēm ir dažādas intensitātes pakāpes, jo cilvēkiem var būt iesaistītas dažas alēles, bet citas ne. Persona, kas ir homozigota recesīvā ģenētiskā stāvokļa dēļ, nodos problēmas gēnu bērnam, kas var radīt bažas cilvēkiem, kuri nevēlas, lai viņu bērniem attīstītos ģenētiski apstākļi vai kļūtu par šādu stāvokļu nesējiem.