Kontigs, saīsinājums no contiguous, attiecas vai nu uz dezoksiribonukleīnskābes (DNS) segmentu vai pārklājošu segmentu produktu, kas veido nepārtrauktu, plašu, nepārtrauktu DNS secību. Pētot šo segmentu kartes, ir iespējams atklāt segmentu secību, kas sastāv no dažādām sekvencēm, un kontigus var pievienot, noņemt vai pārkārtot, veidojot jaunas sekvences. DNS contig kartēšana un bibliotēkas ļauj pētniekiem identificēt līdzinājumus, kas var izraisīt slimības, sniedz labāku izpratni par to, kā šūnas reaģē noteiktos apstākļos, un dod iespēju klonēt labvēlīgas īpašības dzīvos organismos.
Genomiski kontigi ir savienoti viens ar otru, pārklājoties atbilstošām secību iezīmētām kopām vai saskaņojot izteiktās secības tagus. Izprotot šo veidojošo bloku procesu, ko izmanto DNS segmentu bāzes, kontigi var replicēties vai klonēti vēlamās sekvencēs, pievienojot vai likvidējot mazāk labvēlīgus segmentus. Pētnieki uzskata šīs sekvences kā kartes ļoti detalizētās datorizētās DNS programmās. Programma nodrošina segmentu izveidošanai izmantoto bāzu un konkrētu secību veidošanai izmantoto segmentu vizuālu sadalījumu. Izmantojot dažādas krāsu shēmas, dažādas contig programmas parāda šo informāciju kā zemas, vidējas un augstas kvalitātes sekvences.
Contig kartēšana bieži atklāj ģenētisko traucējumu cēloņus. Piemēram, Viljamsa sindroms bērniem rada vairāku sistēmu simptomus, tostarp sirds un asinsvadu problēmas, paaugstinātu kalcija līmeni asinīs un nespēju attīstīties. Pētnieki atklāja joslu dzēšanu, kas ietekmē noteiktus gēnus, ko var izraisīt neatbilstoša kontigu pārklāšanās. Cits ģenētisks bērnības traucējums, cri-du-chat sindroms, arī rada vairākus simptomus, no kuriem katrs, pēc zinātnieku domām, korelē ar svītrojumiem un neparastu pozicionēšanu.
Pētnieki arī analizē kontig sekvences augu sugās. Katrs augs satur šim augam raksturīgu secību, un, iegūstot atsevišķu augu sugu kartes, zinātnieki atklāj līdzīgas un dažādas īpašības, kas var veicināt konkrēta auga veida veselību vai pasliktināšanos. Analizējot kontig segmentus un secības slimību nesējos organismos, ārsti var noteikt pazīmes, kuras pēc tam var izmantot ārstēšanas izstrādē. Kartēšana sniedz vizuālu ieskatu iespējamās ģenētiskās manipulācijās, izmantojot secību dzēšanu vai klonēšanu.
Zinātnieki var audzēt klonētus DNS paraugus baktēriju mākslīgajā hromosomā, rauga mākslīgajā hromosomā vai P1 vai fāgu mākslīgās hromosomu barotnēs. Šīs hromosomas satur no 50 līdz simtiem tūkstošu bāzu, kas apkopo kontig segmentus. Pēc kolonizācijas perioda paraugus ekstrahē, izmantojot šļirci, un ievieto DNS sekvencēšanas gēlā, kas tiek pakļauts elektroforēzei un izžūst. Autoradiogrāfs nolasa paraugu un noņem secības pirkstu nospiedumus. Pēc tam pētnieki skenē pirkstu nospiedumu attēla failā, ko vēlāk var ielādēt kontig programmā.