Kas ir Hospice kustība?

Hospice kustība veicina mirstošu pacientu aprūpi, koncentrējoties uz komforta un cieņas nodrošināšanu. Dzīves beigu aprūpe saskaņā ar patversmes modeli pāriet no slimības ārstēšanas ar ārstnieciskiem vai kontroles pasākumiem uz pacienta ārstēšanu. To var veikt mājās, specializētā slimnīcā vai citā vidē, piemēram, slimnīcā. Kustības dalībnieki var pievienoties profesionālām organizācijām, piedalīties un publicēt pētījumus, kā arī veicināt neārstējami slimu pacientu aprūpes standartus, lai nodrošinātu konsekventu un atbilstošu hospisa aprūpi.

Britu ārste Sisilija Saundersa bieži tiek uzskatīta par mūsdienu hospisu kustības dzimšanu. Strādājot 1960. gados ar mirstošiem pacientiem, viņa identificēja problēmas, kas raksturīgas cilvēkiem, kuri bija neārstējami slimi. Tie ietvēra ne tikai fiziskas sāpes un diskomfortu, bet arī emocionālas un garīgas sāpes un ciešanas. Viņa atbalstīja aprūpes modeli, lai tos risinātu, sniedzot pacientam pilnīgu komfortu, vienlaikus palīdzot cilvēkiem saglabāt viņu cieņu.

Starptautiski hospisu kustība sāka izplatīties pagājušā gadsimta 1960. gados, un pētnieki piedalījās dažādās aktivitātēs, lai izpētītu mirstošo pacientu vajadzības. Šie pētījumi informēja par hospices aprūpes virzienu, kur pakalpojumu sniedzēji var piedāvāt sāpju novēršanu, masāžu un citus fiziskus pieskārienus emocionālam komfortam un garīgām konsultācijām. Ārstēšana ir pielāgota indivīda vajadzībām, un, lai gan zāles var izmantot, lai mazinātu diskomfortu, ko izraisa apstākļi, mērķis nav tos izārstēt vai kontrolēt.

Daži hospisu kustības dalībnieki ir iesaistījušies standartu popularizēšanā. Tie ietver definīcijas, lai skaidri noteiktu, kam ir jānodrošina dzīves beigu aprūpe un kam jāsaņem parastā medicīniskā aprūpe. Pacienti ar slimībām, kuras varētu būt ārstējamas, var nebūt labi kandidāti, un pacienti, kuri sāk uzlaboties, atrodoties slimnīcā, var tikt pārvietoti, lai saņemtu piemērotāku ārstēšanu. Mērķis ir izvairīties no situācijām, kad pacienti var izvairīties no nepieciešamās aprūpes, jo viņi tiek uzskatīti par hospices pacientiem, ja viņi citādi varētu reaģēt uz ārstēšanu.

Šie standarti ietver arī ētisku praksi hospice kustības dalībniekiem, piemēram, norādījumus par darbu ar pacientiem un ģimenēm. Cilvēki var strādāt ar pacientiem ar dažādu reliģisko un personīgo izcelsmi, un viņiem ir jāspēj nodrošināt aprūpi nevainojamā un drošā vidē. Astoņdesmitajos gados hospisa kustība kļuva īpaši svarīga pacientiem ar agrīnu iegūto imūndeficīta sindromu (AIDS) īpašās palātās un viņu pašu mājās. Aprūpe saskaņā ar patversmes modeli nodrošināja šiem pacientiem līdzjūtīgu attieksmi no draugiem, medmāsām un brīvprātīgajiem.