Pacienti, kuri mēģina atrast donoru kaulu smadzenēm, nabassaites asinīm, orgāniem, spermai vai olām, var vērsties pie radiniekiem, lai meklētu saderību vai valsts reģistrus, kas saskaņo anonīmos donorus ar pacientiem. Ārsti un transplantācijas centri parasti koordinē medicīniskās procedūras, iesaistot anonīmus donorus. Ja pacienti vēlas atrast anonīmu spermas vai olšūnu donoru, šo uzdevumu parasti veic auglības centrs. Viņi var arī vērsties pie ģimenes vai draugiem, lai ziedotu spermu vai olšūnas. Pretrunīgi vērtēta orgānu ziedošanas metode tīmekļa vietnēs saskaņo dzīvos donorus ar saņēmējiem, cerot atrast labprātīgu donoru.
Orgānu un kaulu smadzeņu reģistri ir standarta veids, kā atrast donoru lielākajā daļā rūpnieciski attīstīto valstu. Šie reģistri pārbauda anonīmos donorus, lai noteiktu cilvēka leikocītu antigēnus (HLA), kas varētu atbilst pacientiem, kuriem nepieciešama kaulu smadzenes, nabassaites asinis vai trombocītu transplantācija. Ja ģenētiskie marķieri sakrīt, šie reģistri koordinē transplantācijas procesu.
Daži pacienti meklē ģimenes locekļus, mēģinot atrast donoru šāda veida transplantācijai. Cilvēka leikocītu antigēni ir iedzimti, tāpēc brāļi un māsas bieži vien ir ideāli saderīgi. Var veikt testus, lai noteiktu, vai radinieka DNS pilnībā vai daļēji atbilst pacientam. Daļējas HLA atbilstības rada vairāk sarežģījumu, bet var būt pieņemamas kritiskās situācijās.
Pacientiem, kas vēlas ziedot orgānus, var palīdzēt dzīvi donori vai cilvēki, kuri piekrīt ziedot veselus orgānus vai audus pēc nāves. Dažās jomās donori var norādīt savu izvēli autovadītāja apliecībās. Transplantācija var ietvert nieres, aizkuņģa dziedzeri, plaušas, sirdi, radzeni vai zarnas. Vēsturiski pacienti, kuri cer iegūt donoru, ievērojami pārsniedz pieejamo orgānu skaitu, kas parasti nozīmē gadu gaidīšanu sarakstā.
Interneta popularitāte un sasniedzamība novērš šo trūkumu, izmantojot vietnes, kurās donori un saņēmēji satiekas un sazinās tiešsaistē, palīdzot novērst orgānu ziedošanas anonīmo raksturu. Saņēmēji parasti maksā vienreizēju vai ikmēneša maksu, lai pastāstītu savus stāstus šajās vietnēs, bet orgānu donori parasti piekļūst vietnei bez maksas. Dažas no šīm vietnēm darbojas bezpeļņas veidā.
Šīs arvien populārākās donora atrašanas metodes pretinieki baidās, ka tas var novest pie orgānu pārdošanas, kas ir nelikumīga. Viņi arī norāda uz ētiskām bažām par rasu vai reliģisko diskrimināciju, kas varētu rasties. Daži bioētikas speciālisti apgalvo, ka šīs vietnes samazina orgānu transplantāciju līdz popularitātes konkursam, kurā persona ar labāko stāstu vai pievilcīgāku fotoattēlu saņem prioritātes statusu.
Atbalstītāji iebilst, atsakoties no izmaksām pacientiem, kuri nevar atļauties ikmēneša maksu, lai nodrošinātu piekļuvi visiem pacientiem, kuriem nepieciešama transplantācija. Organizācijas, kas pārvalda šīs spēļu vietnes, arī parasti pārbauda donorus, lai novērstu orgānu pārdošanas piedāvājumus. Saņēmēji parasti sedz donora medicīniskās, ceļa un ar to saistītās izmaksas par orgānu transplantāciju.
Daži pacienti ir pievērsušies arī sociālajiem tīkliem, lai pastāstītu savu stāstu, cerot atrast donoru. Citi savos meklējumos vēršas pie baznīcām un kopienas organizācijām. Daži pacienti ievieto avīžu sludinājumus vai īrē vietu uz stendiem, lai viņu vēstījums tiktu nodots sabiedrībai.