Kādi ir dažādi idiopātiskās anēmijas veidi?

Idiopātiskā anēmija ietekmē visu, sākot no asins šūnu veidošanās līdz recēšanas procesam. Šīs ar anēmiju saistītās slimības, ko sauc par idiopātiskām to nezināmās izcelsmes dēļ, bojā vai iznīcina cilmes šūnas, kas attīstās par sarkanajām asins šūnām, kā tas ir idiopātiskās aplastiskās anēmijas vai idiopātiskās mielofibrozes gadījumā. Sideroplastiskā anēmija padara ķermeni nespējīgu pārveidot dzelzi hemoglobīnā, un idiopātiskā trombocitopēnija ir atbilstoša trombocītu skaita trūkums. Idiopātiskas slimības var ietekmēt ne tikai asinīm, bet arī citus ķermeņa reģionus.

Idiopātiska aplastiska vai hipoplastiska anēmija parasti rodas, ja tiek bojātas vai ievainotas cilmes šūnas kaulu smadzenēs. Retāk šāda veida idiopātiskā anēmija var rasties pašu kaulu smadzeņu asinsvadu bojājumu rezultātā. Jebkurš no apstākļiem kavē gan sarkano, gan balto asins šūnu, kā arī trombocītu augšanu un briedumu. Stāvoklis var būt iedzimts, parādīties zīdaiņiem un bērniem jebkur no dzimšanas līdz 10 gadu vecumam. Neņemot vērā ģenētiskos vai citus iedzimtus faktorus, šī anomālija rodas kāda veida izmaiņu vai traucējumu dēļ gestācijas procesā.

Mielofibroze jeb ginogēnā mieloīdā metaplāzija ir salīdzinoši reta idiopātiska anēmija, kas skar tikai vienu no 500,000 XNUMX cilvēku. Traucējumi sākas ar vienas cilmes šūnas dezoksiribonukleīnskābes (DNS) mutāciju. Skartā šūna pārvēršas par šķiedru audu veidu, kas attiecīgi rada patoloģiskas asins šūnas. Sarkanās un baltās šūnas kopā ar trombocītiem kļūst neregulāras formas un skaita ziņā. Sarkano asins šūnu skaits ir dramatiski samazināts, bet balto asins šūnu skaits palielinās. Trombocītu skaits var samazināties vai palielināties.

Sideroplastiskā anēmija rodas, ja organismā ir pietiekami daudz dzelzs, ko tas nespēj izmantot hemoglobīna ražošanai. Dzelzs uzkrājas sarkano asins šūnu mitohondrijās, izraisot gredzena parādīšanos ap šūnas kodolu. Palielināts dzelzs daudzums asinīs var izraisīt sirds, nieru, aknu vai liesas bojājumus.

Idiopātiskā trombocitopēnija jeb idiopātiskā trombocitopēnija purpura ir autoimūna slimība, kas iznīcina trombocītus, kas veicina asinsreces procesu. Uzskata par akūtu stāvokli bērniem un hronisku stāvokli pieaugušajiem, trombocitopēnija rodas, kad antivielas uzbrūk trombocītu glikoproteīna membrānām, tādējādi pārraujot šūnu. Šis stāvoklis var rasties vai nebūt kaulu smadzenēs.

Idiopātiskas slimības var traucēt jebkuras ķermeņa sistēmas darbību, kā tas ir idiopātiskās epilepsijas gadījumā, kas ietekmē smadzenes. Idiopātiskā neiropātija ir saistīta ar centrālās nervu sistēmas slimību, savukārt idiopātiskā plaušu fibroze ietekmē plaušas. Idiopātiskā utikārija bez redzama iemesla izraisa nātreni un niezi.