Ir vairāki traucējumi, kas ietekmē vielmaiņu, kā rezultātā rodas dažādas medicīniskas problēmas. Divi no visbiežāk sastopamajiem vielmaiņas traucējumiem ir hipotireoze un hipertireoze, kurus abus izraisa vairogdziedzera darbības traucējumi. Diabēts ir vēl viens labi zināms vielmaiņas traucējums, ko izraisa augsts cukura līmenis asinīs. Galaktozēmija un fenilketonūrija ir divas vielmaiņas slimības, ko izraisa organisma nespēja sadalīt noteiktus produktus. Visi šie traucējumi rada dažādus simptomus, un tie galu galā ietekmē ne tikai vielmaiņu.
Hipotireoze ir saistīta ar nepietiekamu vairogdziedzera darbību, ko var izraisīt vairogdziedzera slimība, hipofīzes problēmas, noteikta vitamīna deficīts vai attīstības problēmas. Rezultātā neizdalās pietiekami daudz tiroksīna, kas izraisa pamata vielmaiņas ātruma samazināšanos, kas var izraisīt neizskaidrojamu svara pieaugumu, izsīkumu, sausu ādu, locītavu sāpes un lēnāku sirdsdarbības ātrumu. No otras puses, hipertireoze ir pārmērīga vairogdziedzera darbības rezultāts, kas atbrīvo pārāk daudz tiroksīna, palielinot bazālo vielmaiņas ātrumu. Rezultāts ir svara zudums, paaugstināts asinsspiediens, izvirzītas acis un paātrināta sirdsdarbība. Ārstēšana jebkuram no šiem vielmaiņas traucējumiem ietver medikamentus, hormonu aizstājterapiju un operāciju.
Diabēts ir viens no galvenajiem vielmaiņas traucējumiem, un tas rodas, ja cukura līmenis asinīs ir pārāk augsts. 1. tipa cukura diabētu izraisa zema insulīna ražošana vai tā neesamība, tāpēc pacientiem ir jālieto insulīns, lai palīdzētu līdzsvarot cukura līmeni asinīs. 2. tipa cukura diabētu tomēr izraisa tas, ka organisms nepareizi izmanto aizkuņģa dziedzera ražoto insulīnu. Abi vielmaiņas traucējumu veidi rada tādus simptomus kā nogurums, neskaidra redze, svara zudums un lēnāka brūču dzīšana. Turklāt abu veidu diabēts bieži izraisa palielinātu izsalkumu, slāpes un urinēšanu.
Galaktozēmija ir ģenētiska slimība, kuras gadījumā organismā trūkst fermenta, kas nepieciešams piena produktos esošās galaktozes sadalīšanai. Galaktozei ir tendence uzkrāties asinīs, jo to nevar sagremot, izraisot aknu palielināšanos, vemšanu un dzelti. Fenilketonūrija, PKU, ir vēl viens ģenētisks traucējums, bet to izraisa organisma nespēja sagremot aminoskābi fenilalanīnu. Lai gan šis vielmaiņas traucējums bieži rodas dzimšanas brīdī, tādi simptomi kā krampji, neliela galva, uzvedības problēmas vai garīga atpalicība parasti kādu laiku neparādās. Abi šie vielmaiņas traucējumi visvairāk skar zīdaiņus un var izraisīt nopietnas problēmas, ja tie netiek savlaicīgi diagnosticēti un ārstēti.