Kas ir Aplasia Cutis Congenita?

Lielākajai daļai bērnu, kas dzimuši ar aplasia cutis congenita, galvas ādā trūkst ādas plankuma. Rokas, kājas vai ķermeņa daļa tiek ietekmēta nelielai daļai šo pacientu. Dažos gadījumos trūkst vairāk nekā viena ādas zona. Plāna membrāna, kas ir viegli pārskatāma, parasti nosedz laukumu, kurā jāatrodas ādai.

Ja aplasia cutis congenita skar galvas ādu, galvaskausa kaulos var būt neliels defekts, lai gan tas parasti ir neliels un dziedē pats. Ķermenis parasti novērš defektus, ko izraisa šis stāvoklis, bez jebkādas invazīvas medicīniskās palīdzības. Dažu nedēļu laikā pēc piedzimšanas nelieli kaulu defekti sadzīst paši, un skartajās vietās sāk augt āda.

Vienīgais diagnostikas instruments, kas nepieciešams, lai precīzi diagnosticētu aplasia cutis congenita, ir fiziska pārbaude. Medicīnas darbinieki pamanīs trūkstošos ādas plankumus dažu mirkļu laikā pēc skartā bērna piedzimšanas. Ja šķiet, ka var būt būtiski kaulu defekti, var pasūtīt papildu pārbaudes, piemēram, rentgena vai CT skenēšanu, lai ārsti varētu novērtēt stāvokļa smagumu.

Aplasia cutis congenita ārstēšana parasti ir vienkāršs process, rūpīgi notīrot skartās vietas un uzmanīgi uzklājot īpašu ziedi, kā norādījis medicīnas personāls. Šo ziedi parasti izgatavo no vielas, kas pazīstama kā sudraba sulfadiazīns, lai gan dažreiz var izmantot arī cita veida ziedes. Ķirurģiska iejaukšanās ir nepieciešama tikai ekstremālākos kaulu defektu gadījumos vai tad, ja trūkstošie ādas plankumi pārklāj lielu galvas ādas daļu.