Atrasentāns ir zāles, kas bloķē šūnu proliferāciju, padarot to potenciāli noderīgu vēža ārstēšanā. No 2012. gada tas joprojām tika uzskatīts par eksperimentālu, un tika veikti vairāki klīniskie pētījumi, lai noteiktu, vai tas ir efektīvs dažādu vēža veidu ārstēšanā. Rezultāti bija dažādi; daži pētījumi liecināja, ka tas varētu darboties labi, savukārt citi ierosināja, ka tam ir ierobežots ieguvums salīdzinājumā ar placebo. Dažos reģionos zāles bija pieejamas, izmantojot līdzjūtīgas lietošanas programmas pacientiem ar terminālu vēzi, kas bija ieinteresēti izmēģināt eksperimentālus ārstēšanas veidus.
Šis savienojums ir viena no zāļu klasēm, ko sauc par endotelīna-1 proteīna receptoru antagonistiem. Tas īpaši iedarbojas uz alfa receptoriem un darbojas, lai ierobežotu nekontrolētu šūnu augšanu. Vēža ārstēšanā tas sniedz skaidru priekšrocību, jo atrasentānam ir potenciāla spēja apturēt audzēju augšanu un laika gaitā piespiest tos samazināties. Daudzas pretvēža zāles uzbrūk kādam šūnu augšanas un dalīšanās aspektam, lai apturētu audzēju attīstību.
Tāpat kā par citām zālēm, kas joprojām tiek pētītas klīniskajos pētījumos, informācija par atrasentāna blakusparādībām ir ierobežota. Izmēģinājumos tiek izsekotas dažādu devu blakusparādības un salīdzinātas ar placebo, taču šī informācija netiek plaši izpausta, kamēr nav beidzies klīniskās izpētes process un ražotāji gatavojas iepakot zāles. Šajā brīdī viņiem ir jāatklāj informācija par blakusparādībām un jāsniedz dati par to biežumu, lai ārsti un pacienti varētu pieņemt apzinātus lēmumus par to, kā un kad lietot zāles.
Pētījumi arī liecina, ka zāles varētu būt noderīgas diabētiskās nefropātijas ārstēšanā. Šo diabēta komplikāciju var būt grūti ārstēt, un tā var izraisīt nopietnas problēmas pacientam. Diabētiķi ar nieru slimību, kuri lietoja atrasentānu, uzlabojās ārstēšanas laikā, norādot, ka tas varētu kļūt par ārstēšanas iespēju. Lai apstiprinātu un izstrādātu ieteikumus par devām, bija nepieciešami turpmāki pētījumi, lai pārbaudītu šos rezultātus.
Pēc vienošanās daudzi ražotāji līdzjūtīgas lietošanas programmās dara pieejamus ierobežotu daudzumu eksperimentālu savienojumu. Lai pretendētu uz tādiem medikamentiem kā atrasentāns, pacientiem ir jābūt slimībai, kas ir galīga un nereaģē uz ārstēšanu, kā to apliecina viens vai vairāki ārsti. Viņi var pieteikties uz piekļuvi zālēm, kas nav apstiprinātas plašai sabiedrībai, apzinoties, ka ražotājs nav atbildīgs par iespējamām komplikācijām vai blakusparādībām. Pacienti, kas lieto labdarību, var sniegt dažus noderīgus datus par efektivitāti un blakusparādībām, taču, tā kā viņi nav rūpīgi atlasīti kā klīniskā pētījuma dalībnieki, var būt grūti vispārināt šo informāciju.