Kas ir Cyberknife®?

Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pirmo reizi apstiprināja Cyberknife® audzēju ārstēšanai jebkurā ķermeņa vietā 2001. gada augustā. Kopš tās likvidēšanas sistēma ir efektīvi izmantota vairāku vēža veidu, tostarp aizkuņģa dziedzera, aknu, prostata un mugurkauls. Sistēma nav uzlabojusi pacientu dzīvildzi salīdzinājumā ar parasto terapiju. Tomēr, tā kā ierīce ir precīzāka, tā ļauj ārstiem īsākā laikā piegādāt lielāku starojuma devu ar mazākiem blakus bojājumiem normāliem audiem, nekā tas būtu iespējams ar parasto terapiju.

Cyberknife® ir unikāls starp visām radioķirurģijas ierīcēm, jo ​​tam nav nepieciešams stingrs rāmis precīzai mērķauditorijas atlasei. Tradicionālās sistēmas balstās uz rāmju savienošanu ar pacienta galvaskausu ar alumīnija vai titāna skrūvēm, lai nodrošinātu precīzu starojuma piegādi. Salīdzinājumam, Cyberknife® bezrāmju sistēma atvieglo ātru un precīzu ārstēšanas piegādi, salīdzinot lidojuma laikā iegūtos attēlu vadības rentgena starus ar iepriekš iegūtajiem datortomogrāfijas izmeklējumiem, nodrošinot precīzu korelāciju un konkrēta pacienta pārvietošanu uz robotizētās ārstēšanas gultas. RoboCouch®. Tas ļauj izdalīt starojuma devu vairāku dienu vai nedēļu laikā, ko sauc par frakcionēšanu. Frakcionēšana ļauj veseliem audiem atjaunoties, kamēr audzēja šūnas ar bojātiem labošanas mehānismiem turpina mirt.

Cyberknife®, ko pārdod Amerikas Savienoto Valstu uzņēmums Accuray, darbojas aptuveni 150 vietās visā pasaulē, un tikai Amerikas Savienotajās Valstīs ir 100 ārstniecības iestādes. Ar šo sistēmu visā pasaulē ir ārstēti aptuveni 40,000 2008 pacientu. Aktieris Patriks Sveizs 2,500. gadā saņēma aizkuņģa dziedzera vēža apstarošanu, izmantojot tehnoloģiju Cyberknife®. Pirmā Cyberknife® vienība atradās netālu no tās izstrādes vietas, un tā tika izveidota ārpus Stenfordas universitātes Ņūportas diagnostikas centrā Ņūportbīčā, Kalifornijā.