Kas ir Diprosopus?

Diprosopus, kas pazīstams arī kā galvaskausa un sejas dublēšanās, ir reta iedzimta slimība. Abi mazuļi ar šo stāvokli parasti tiek uzskatīti par savienotu dvīņu veidu. Šiem mazuļiem bieži ir divi sejas vaibstu komplekti. Dažiem var būt tikai daži dublēti sejas vaibsti. Piemēram, uz sejas var parādīties divi deguni vai divi acu pāri, savukārt citi sejas vaibsti izskatās kā parasti. Ekstrēmākajos diprosopus gadījumos uz vienas galvas var atrast divas pilnīgas sejas. Pārējā ķermeņa daļa parasti šķiet normāla.

Savienotie dvīņi ir reti sastopami tikai aptuveni 10% dvīņu, kas dzimuši dzīvi. Tiek uzskatīts, ka dvīņu savienošanās notiek no 13. līdz 25. grūtniecības dienai. Dvīņu savienošanās, iespējams, notiek, kad divi spermatozoīdi apaugļo vienu un to pašu olšūnu, un embrijs nespēj pareizi sadalīties divos atsevišķos augļos. Diprosopus tiek uzskatīts par visretāko savienoto dvīņu formu, un visā pasaulē ir reģistrēti tikai aptuveni 35 gadījumi, kopš slimība pirmo reizi tika dokumentēta 1884. gadā.

Lielākā daļa augļu, kurus skārusi šī smagā attīstības anomālija, piedzimst nedzīvi. Daudzi bērni, kas dzimuši dzīvi ar diprozopu, pēc piedzimšanas nedzīvo ilgi. 2008. gadā Indijas ciematā Saini piedzima meitenīte, vārdā Lali Singh. Lali piedzima ar pilnīgu galvaskausa un sejas dublēšanos, kas nozīmē, ka viņai uz vienas galvas bija divas pilnīgas sejas. Lai gan tika uzskatīts, ka Lali dzimšanas brīdī viņa veselība bija laba, ārsti uzskata, ka viņas stāvoklis izraisīja nopietnas komplikācijas, kas galu galā noveda pie viņas nāves sešu nedēļu vecumā.

Ja šis stāvoklis tiek atklāts pirmsdzemdību ultraskaņas laikā, parasti tiek ieteikts aborts. Šie augļi bieži vien cieš no nopietnām anomālijām papildus galvaskausa un sejas dublēšanai. Mugurkaula un smadzeņu anomālijas ir novērotas augļiem ar diprozopu. Šiem mazuļiem bieži ir divas smadzenes, kā arī divas sejas, taču šīs smadzenes parasti ir nepareizi izveidotas. Ir konstatēts, ka dažiem augļiem ar diprozopu nav pienācīgas smadzeņu attīstības un tie cieš no hidroencefālijas.

Šiem zīdaiņiem parasti ir sliktas izredzes izdzīvot dzemdē līdz piedzimšanai, un tiem, kas izdzīvo, parasti neizdzīvo ilgi pēc tam. Ir zināms, ka mazuļi ar galvaskausa un sejas dublēšanos izdzīvo pēc piedzimšanas, ja ir tikai vienas smadzenes. Šiem augļiem parasti veidojas neparasti lielas galvas, kas var padarīt dabiskas maksts dzemdības bīstamas mātei.