Kas ir elektroniskais muskuļu stimulators?

Elektroniskais muskuļu stimulators ir medicīnas ierīce, ko izmanto dažādu muskuļu stāvokļu ārstēšanai. Dažas ierīces versijas ir paredzētas lietošanai mājās un apgalvo, ka tās veicinās svara zudumu, lai gan tas nav zinātniski pierādīts. Tas izmanto elektriskos signālus, lai sasprindzinātu un atbrīvotu muskuļus, izmantojot mazus elektrodus abās muskuļu zonas pusēs. Stimulators var uzlabot muskuļu tonusu, taču tas neradīs muskuļus tur, kur tādu nebija, un tas noteikti neradīs “akmens cietus vēdera muskuļus”, kā daudzi ražotāji uzskata, ka patērētāji.

Medicīniski medicīnas speciālists insulta pacientam var izrakstīt elektronisku muskuļu stimulatoru, lai palīdzētu pārtrenēt muskuļus, indivīdam, kuram ir sāpīgas muskuļu spazmas, vai pacientam, kuram jāpalielina kustību amplitūda. Pacients tiek apmācīts pareizi lietot ierīci, un viņam tiek sniegti īpaši norādījumi par to, kad un kur tā jālieto. Daži veselības aprūpes speciālisti var izrakstīt šo ierīci vai transkutānās elektriskās nervu stimulācijas (TENS) ierīci, lai ārstētu migrēnu un muskuļu sāpes, lai gan šī lietošana nav plaši pētīta.

Daudzas valstis regulē elektronisko muskuļu stimulatoru vienību ražošanu, jo nepareiza lietošana var radīt problēmas. Ādas kairinājums nav nekas neparasts, taču ir ziņots arī par apdegumiem un sirdsdarbības traucējumiem, kas saistīti ar šādu ierīču lietošanu. Pirms jebkura elektroniskā muskuļu stimulatora lietošanas jākonsultējas ar medicīnas speciālistu, ja lietotājam ir pamatslimība, ko tas var saasināt. Viņš vai viņa var arī sniegt ieteikumus par zīmoliem un lietošanu vai nodrošināt alternatīvas ārstēšanas metodes problēmai, kas liek pacientam lietot ierīci.

Iegādājoties elektronisko muskuļu stimulatoru, patērētājiem jāpārliecinās, vai tas ir elektriski drošs. Daudzas drošības organizācijas, tostarp Nacionālais drošības fonds un Underwriters Laboratories, sertificē elektroniskās ierīces, kas tiks apzīmogotas ar organizācijas zīmogu. Ja valstī, kurā ierīce tiek iegādāta, ir valsts regulējoša aģentūra, piemēram, ASV Pārtikas un zāļu pārvalde, patērētājiem ir jānoskaidro, vai tai ir apstiprināts lietošanai drošu ierīču saraksts. Apstiprinātajā sarakstā parasti būs arī plašāka informācija par ražotāju sniegto apgalvojumu medicīnisko vērtību.