Kas ir hipoplāzija?

Smagāku stāvokli, aplaziju, raksturo pilnīgs orgāna vai struktūras veidošanās trūkums. Hipoplāzijas gadījumā struktūras attīstība vai nu tiek apturēta, vai arī tā neveidojas pareizi. To var diagnosticēt augļa attīstības laikā, jo dažkārt malformācijas ir redzamas attēlveidošanas pētījumos vai neilgi pēc dzimšanas. Cilvēkiem ar pubertātes attīstības traucējumiem hipoplāzija var sākties vēlāk, piemēram, ja meitenēm pubertātes laikā neizdodas attīstīt krūtis.

Dažos gadījumos plastiskās ķirurģijas vai protezēšanas ierīces var izmantot, lai novērstu hipoplāzijas kosmētiskas problēmas, piemēram, mazas ausis vai trūkstošās ekstremitātes. Citos gadījumos pacientiem var būt nepieciešama specializēta medicīniskā aprūpe, lai risinātu tādas problēmas kā nieres vai plaušas. Gadījumos, kad orgāni ir dubultoti, pacients var izdzīvot ar veselu orgānu līdz vēlākam mūžam. Hipoplāzija var būt saistīta arī ar smagiem iedzimtiem defektiem, piemēram, būtiskiem attīstības traucējumiem cilvēkiem, kuriem trūkst smadzeņu daļu.

Medicīniskās attēlveidošanas pētījumus un fiziskos eksāmenus var izmantot, lai novērtētu pacientu ar hipoplāziju, lai uzzinātu vairāk par traucējuma būtību un noteiktu, vai ir izveidojušās komplikācijas. Šī informācija tiks izmantota, izstrādājot pacienta vajadzībām atbilstošu ārstēšanas plānu. Ārstēšana var ietvert koriģējošu ķirurģiju neilgi pēc piedzimšanas, medikamentu ievadīšanu, lai kompensētu tādas problēmas kā hormonu patoloģiska izplatība organismā, vai nogaidīšanas pieeja, lai noteiktu, vai pacientam pat nepieciešama medicīniska iejaukšanās.

Cilvēki, kuriem ir bijusi hipoplāzija un kuri domā par bērnu piedzimšanu, var apspriest situāciju ar saviem ārstiem. Ja viņiem ir ģenētiski apstākļi, pastāv risks, ka bērniem tiks nodoti kaitīgie gēni. Ja patoloģiska attīstība ir nejaušas kļūdas rezultāts augļa attīstības laikā, bērnam jābūt drošam, lai gan vienmēr ir iespējams būt nesaistīta kaitīga gēna nesējs, to neapzinoties. Ģenētisko testēšanu var izmantot, lai apskatītu ģenētisko traucējumu izplatītās hromosomu vietas, lai noskaidrotu, vai personai ir risks iegūt bērnus ar ģenētiskām slimībām.