Kas ir ibritumomabs?

Parasti tiek uzskatīts, ka ibritumomabs var būt efektīvs ne-Hodžkina limfomas ārstēšanā, piesaistoties limfocītu vēža šūnām. Zāles atdarina imūnsistēmā atrodamo proteīnu, kas spēj pievienoties noteikta veida šūnām. Kad zāles ir pievienotas vēža baltajām asins šūnām, tās iznīcina, izmantojot radioaktīvu vielu. Daudzi ārsti parasti iesaka lietot zāles kopā ar rituksimabu, citu medikamentu, kas pievienojas un iznīcina noteiktas vēža šūnas.

Ibritumomabs ir pieejams kā šķīdums, ko ievada intravenozi. Tā kā zāles potenciāli var sabojāt veselas šūnas un orgānus, tās parasti ievada tikai medicīnas speciālists vai nu stacionārā, vai ambulatorā procedūrā, lai pacientu varētu uzraudzīt visā ievadīšanas laikā. Devas apjoms un ārstēšanas reižu skaits var ievērojami atšķirties atkarībā no slimības smaguma pakāpes un cilvēka ķermeņa reakcijas uz zālēm.

Lai gan ibritumomabs ir paredzēts, lai iznīcinātu patoloģiskas vēža šūnas, tas potenciāli var ietekmēt veselas šūnas un izraisīt noteiktas blakusparādības. Blakusparādības bieži izzūd pēc regulāras ārstēšanas ar zālēm, un parasti tām nav nepieciešama medicīniska palīdzība. Šīs blakusparādības bieži ietekmē asiņošanu un ietver asinis urīnā vai izkārnījumos, deguna asiņošanu, asiņu atklepošanu, smagāku menstruālo asiņošanu nekā parasti un pārmērīgu vai ilgstošu asiņu veidošanos no griezumiem vai skrāpējumiem. Citas bieži sastopamas blakusparādības, kas var rasties, piemēram, nogurums, galvassāpes, reibonis, sāpes muguras lejasdaļā un elpas trūkums.

Ibritumomabs var arī veicināt ilgstošas ​​​​blakusparādības, kas var būt acīmredzamas tikai nedēļas vai gadus pēc ārstēšanas. Zāles var mainīt sarkano asins šūnu līmeni un potenciāli izraisīt anēmiju, stāvokli, kurā cilvēkam ir pazemināts sarkano asins šūnu skaits. Tā kā sarkanās asins šūnas ir atbildīgas par skābekļa piegādi visā ķermenī, samazināts šūnu daudzums var kavēt pietiekamu skābekļa transportēšanu un izraisīt tādus simptomus kā reibonis, apgrūtināta elpošana un nogurums. Ja rodas anēmija, tā parasti attīstās vismaz sešas nedēļas pēc sākotnējās ārstēšanas. Retos gadījumos zāles var arī palielināt iespēju cilvēkam saslimt ar otro vēža formu gadus pēc sākotnējās ārstēšanas.