Kas ir ihtioze?

Ichthyosis vulgaris veido 95% gadījumu, padarot to par visizplatītāko formu. Tas parasti atrodas uz stumbra un kājām, un tas parādās pubertātes laikā. Epidermolītiskā hiperkeratoze dzimšanas brīdī tiek novērota kā sarkana, mitra āda. Lemellāra ihtioze ir ārkārtīgi reta versija, kad mazuļiem piedzimst gļotāda virs ādas un viss ķermenis izdalās. Ar X saistītā ihtioze ir atrodama uz stumbra un ekstremitātēm, un tā ir dzimšanas brīdī. Iedzimta ihtioziforma eritrodermija ir vieglākā no slimības formām, un tā izpaužas dzimšanas brīdī ar vieglu zvīņošanos pieaugušā vecumā.

Ir viena ihtiozes forma, kas, šķiet, nav ģenētiska. To sauc par ihtiozi acquisita jeb iegūto ihtiozi. Šis traucējums parasti liecina par citu slimību, piemēram, Hodžkina slimību, lepru, vēdertīfu vai citu ļaundabīgu audzēju. Retos gadījumos tas ir bijis saistīts ar noteiktiem medikamentiem.

Ihtioze parasti tiek diagnosticēta pēc tās izskata. Ārsti parasti var atpazīt tā simptomus bez lielas pārbaudes. Dažos gadījumos var paņemt un pārbaudīt ādas paraugu, lai apstiprinātu viņu aizdomas. Parasti ģimenes vēstures apskate kopā ar zvīņu parādīšanos ir labs slimības rādītājs.

Traucējumus parasti ārstē neinvazīvā veidā ar salvīm un krēmiem. Slimību nevar izārstēt, tāpēc mērķis ir samazināt zvīņu izskatu un mazināt diskomfortu, ko tās var radīt. Krēmi parasti satur alfa hidroksi skābes, kas mitrina ādu. Reizēm var ordinēt retinoīdus. Šie krēmi ir iegūti no A vitamīna un var palēnināt ādas atjaunošanos. Tā kā slimība ir ādas uzkrāšanās, reģenerācijas palēnināšanās var palīdzēt nomierināt procesu ārkārtējos gadījumos.