Kas ir kakla skenēšana?

Pirmsdzemdību skrīnings tiek izmantots, lai noteiktu, vai ir kādas anomālijas vai iespējami iedzimti defekti. Nuchal skenēšana bieži ir neinvazīvs pirmais solis, meklējot novirzes. Ja kakla skenēšana uzrāda iemeslu bažām, var veikt invazīvāku procedūru, piemēram, amniocentēzi vai horiona villu paraugu ņemšanu (CVS).

Vislabāk ir veikt kakla skenēšanu pēc iespējas ātrāk, jo CVS jāveic 11–12 nedēļu laikā. Amniocentēze notiks no 15 līdz 18 nedēļām. Kā vienmēr, vislabāk ir dot pietiekami daudz laika, lai pabeigtu turpmākās pārbaudes.

Krūšu kaula skenēšana mēra caurspīdīgo vietu kakla krokā jūsu mazuļa kakla aizmugurē. Šķidruma uzkrāšanās, kas ir lielāka nekā parasti, šajā telpā var liecināt, ka bērnam ir lielāks risks piedzimt ar Dauna sindromu, ko sauc arī par Dauna sindromu. Bērna garums no vainaga līdz asiņai tiek mērīts, lai pārliecinātos par precīzu vecumu nedēļās. Pēc tam mazuļa vecumu salīdzina ar kakla krokas biezumu, kas nodrošina precīzāku mērījumu.

Tiek ņemts vērā arī mātes vecums, jo risks piedzimt bērnam ar Dauna sindromu palielinās līdz ar mātes vecumu. 20 gadu vecumā jūsu iespēja piedzimt bērniņam ar Dauna sindromu ir aptuveni 1 pret 1,000, bet 35 gadu vecumā jūsu risks ir aptuveni 1 pret 400. Iespējamība turpina pieaugt pēc 35 gadu vecuma.

Skenēšana nenosaka, vai bērnam ir Dauna sindroms; tas tikai norāda uz augstāku riska faktoru, kam pēc tam var sekot diagnostiska pārbaude. Nuchal skenēšana ir precīza, lai atklātu iespējamās novirzes 70–80% gadījumu, taču, protams, vienmēr pastāv viltus pozitīvu un viltus negatīvu iespēja. Visas bažas, kas jums varētu rasties, vienmēr jāapspriež ar savu ārstu.

Tā kā kakla caurspīdīguma skenēšana ir salīdzinoši jauna procedūra, kurai ir nepieciešams jauns aprīkojums un jauna apmācība, var būt grūtāk atrast ārstu, kurš varētu veikt ultraskaņu. Jūsu ārstam jāspēj jūs novirzīt uz medicīnas centru, kas var palīdzēt. Vēl viena iespēja ir sazināties ar savu apdrošināšanas kompāniju, jo tā varēs konsultēt konkrētāk.