Kas ir konusa distrofija?

Daži cilvēki ar konusu distrofiju piedzimst ar trūkstošiem vai bojātiem konusiem, un stāvoklis paliek statisks visu mūžu. Citi piedzīvo progresējošus acu bojājumus ar redzes problēmām, kas sākas pusaudža gados vai vēlāk, atkarībā no slimības veida. Šiem pacientiem agrīnā slimības stadijā izmeklējuma laikā acs var izskatīties fiziski normāla, taču pacientam būs redzes problēmas.

Konusa distrofija var izraisīt sliktu krāsu redzi, paaugstinātu jutību pret gaismu un redzes zudumu. Pacienti jutīsies ērtāk vāja apgaismojuma apstākļos un nevar veikt uzdevumus, kuriem nepieciešama spēja atšķirt krāsas, īpaši, ja ir iesaistītas smalkas krāsu variācijas. Traucējumu līmenis var būt diezgan mainīgs, un dažiem pacientiem ir arī citas redzes problēmas. Kad pacienti pirmo reizi dodas pie ārsta, lai ārstētu, dažkārt var būt grūti noteikt konusa distrofiju, ja vien pacients nemin slimības ģimenes anamnēzi, kas ilustrē to, cik svarīgi ir sniegt medicīnisko vēsturi aprūpes sniedzējiem.

Oftalmologs var pārbaudīt pacientu, noteikt bojājuma līmeni un novērtēt pacienta pašreizējo redzes asumu. Konusveida distrofijas ārstēšana var ietvert kūpinātu vai aizmigloto lēcu nēsāšanu, lai būtu ērtāk gaišos apstākļos, kā arī koriģējošo lēcu lietošanu, lai uzlabotu redzes asumu. Pacientiem ar šo stāvokli var ieteikt arī apgūt pārvarēšanas prasmes, lai kompensētu sliktu krāsu redzi un redzes asuma samazināšanos. Vājredzības palīglīdzekļi, piemēram, lielas drukas grāmatas, pārnēsājami lupas un tā tālāk, var būt noderīgi pacientiem.

Cilvēkiem, kuriem ir zināma konusu distrofijas ģimenes anamnēze, regulāri jāsaņem acu pārbaudes, lai pārbaudītu acu veselību un redzes asumu. Regulāras pārbaudes ļaus pēc iespējas agrāk noteikt redzes problēmas, nodrošinot pacientiem savlaicīgu piekļuvi ārstēšanai. Ir svarīgi apzināties, ka šis stāvoklis galu galā var pasliktināt personas drošību pie stūres, strādājot ar smago aprīkojumu un līdzīgās vidēs.