Melkersona Rozentāla sindroms ir medicīnisks stāvoklis, kam nav zināms cēlonis. Šī slimība ietekmē nervu sistēmu un, cita starpā, izraisa sejas muskuļu paralīzi. Lai gan ģenētikai var būt nozīme šajā stāvoklī, tā bieži rodas Krona slimības vai sarkoidozes slimniekiem.
Cilvēki, kuriem ir Melkersona Rozentāla sindroms, parasti pirmo reizi saskaras ar problēmām bērnībā vai pusaudža gados. Sejas muskuļi kļūst paralizēti, parādās pietūkums sejas audos – jo īpaši augšlūpā. Mēle var kļūt izciļņa un tajā var veidoties krokas.
“Sēklinieku mēle” ir vēl viens termins, kas apzīmē šo mēles izciļņu. Ja mēles virsma ir dziļi rievota, skābe vai garšvielas pārtikas produktos var radīt mēles dedzināšanas sajūtu. Ārkārtējos gadījumos, kad ir ļoti dziļi izciļņi, var rasties infekcija vai pārtika var iestrēgt. Rezultātā cilvēka elpa var smirdēt.
Parasti šie simptomi izzūd paši, bet var rasties vēl viens uzbrukums. Atkārtots pietūkums jaunu uzbrukumu laikā var kļūt pastāvīgs. Laika gaitā pietūkums var arī pasliktināties un kļūt acīmredzamāks. Skartajā lūpā var veidoties izciļņi un neparasti brūngana krāsa, un to var būt grūti pieskarties.
Lai gan Melkersona Rozentāla sindroms nav ārstējams, slimības simptomus var kontrolēt, izmantojot zāles. Sejas pietūkumu var uzlabot, izmantojot steroīdus un citas zāles, kas samazina iekaisumu. Sejas izskatu var uzlabot arī tādas procedūras kā audu masāža vai elektroterapija. Ir iespējama skarto nervu un iekaisušo audu ķirurģija, un dažreiz tā tiek izrakstīta, taču šīs operācijas priekšrocības nebija pierādītas līdz 2011. gadam.
Šis sindroms ir saistīts ar citu slimību klātbūtni. Šīs slimības ir autoimūnas, kas nozīmē, ka tās izraisa organismam uzbrūkot savām šūnām. Krona slimība ir viens no šādiem stāvokļiem. Tas ir gremošanas traucējums, kurā ir iekaisusi zarnu gļotāda, rodas problēmas ar izkārnījumu veidošanos un var rasties dažādas problēmas, piemēram, aknu vai pat acu iekaisums.
Sarkoidoze ir vēl viens autoimūns stāvoklis, kurā dažādas ķermeņa daļas, piemēram, limfmezgli vai plaušas, kļūst pietūkušas. Abi šie stāvokļi var parādīt Melkersona Rozentāla sindromu kā daļu no simptomiem. Melkersona Rozentāla sindroma simptomu pamatcēloņi 2011. gadā nebija zināmi. Tomēr konkrēti gēnu tipi var noteikt, kam attīstās Melkersona Rozentāla sindroms un kuram ne.