Kas ir porokeratoze?

Lielākā daļa šī stāvokļa formu tiek mantotas autosomāli dominējošā veidā. Bērns ir uzņēmīgs, ja vienam no viņa vecākiem ir noteikta ģenētiska mutācija. Pētnieki vēl nav identificējuši konkrētos gēnus, lai gan turpinās pētījumi, lai labāk izprastu iesaistīto ģenētiku. Reizēm pusmūža vai vecāka gadagājuma cilvēkiem slimība var attīstīties saulei pakļautās ādas vietās. Medicīniskā starojuma un mākslīgās ultravioletās gaismas iedarbība, piemēram, sauļošanās gultās, arī ir saistīta ar porokeratozi.

Simptomi var būt ļoti dažādi. Dažiem cilvēkiem rodas ļoti mazi, izvirzīti gredzenveida bojājumi, kas ir nokrāsoti sarkanā vai brūnā krāsā. Citiem ir lielāki gaiši plankumi uz rokām, kājām, rokām vai pēdām. Uz ķermeņa var būt viens bojājums vai vairāki patoloģiski plankumi. Bojājumu lielums un forma laika gaitā parasti nemainās, un jebkuras izmaiņas, kas notiek, var liecināt par ādas vēža attīstību.

Ādas karcinomas, kas rodas porokeratozes dēļ, parasti raksturo cieti, zvīņaini, tumšas krāsas bojājumi. Kad ļaundabīgais audzējs aug un izplatās, cilvēkam var rasties citi simptomi, piemēram, nogurums un drudzis. Vēža bojājumu agrīna atpazīšana un ārstēšana ir būtiska, lai novērstu metastāzes un dzīvībai bīstamas komplikācijas.

Nevēža porokeratozei parasti nav nepieciešama agresīva ārstēšana. Ārsti parasti iesaka saviem pacientiem apmeklēt pārbaudes vismaz reizi gadā, lai pārbaudītu patoloģiskas augšanas pazīmes. Pacientiem, dodoties ārā, neatkarīgi no laikapstākļiem ir svarīgi lietot sauļošanās līdzekli un aizsargtērpu, kā arī pēc iespējas labāk izvairīties no mākslīgā starojuma iedarbības. Lai uzlabotu porokeratozes bojājumu izskatu, dažkārt tiek nozīmēti lokāli krēmi, piemēram, fluoruracils, taču šāda veida ārstēšana tikai retos gadījumos noved pie pilnīgas remisijas. Ja stāvoklis kļūst ļaundabīgs, var būt nepieciešama operācijas un ķīmijterapijas kombinācija, lai samazinātu turpmāku veselības problēmu risku.