Ģenētiskās mutācijas ir izmaiņas, kas nejauši parādās mūsu DNS, un mēs varam saņemt jaunas ģenētiskas mutācijas no mūsu vecākiem, kas notikušas spermā un olšūnās. Visi cilvēki piedzimst ar aptuveni 60 jaunām ģenētiskām mutācijām, ko pārmantojuši mūsu vecāki, un, lai gan lielākajai daļai šo anomāliju ir maz vai nav nekādas ietekmes uz mūsu ķermeņa vai smadzeņu darbību, tiek uzskatīts, ka dažas no šīm mutācijām ir atbildīgas par retām bērnu slimībām. Islandes ģenētikas uzņēmums deCODE vēlējās iegūt labāku priekšstatu par to, no kurienes (vai precīzāk, kas) šīs mutācijas nāk, tāpēc viņi sekvencēja 14,688 XNUMX islandiešu genomus. Viņu atklājumi liecina, ka tēvi saviem pēcnācējiem nodod četras reizes vairāk jaunu ģenētisko mutāciju nekā mātes. Arī vecāki vecāki, īpaši vecāki tēvi, biežāk nodod mutācijas. Pētnieki atklāja, ka vidēji vīrieši pārnēsā vienu ģenētisku mutāciju ik pēc astoņu mēnešu vecuma, savukārt sievietes nodod vienu mutāciju ik pēc trīs gadu vecuma.
Vecāki tēvi, jaunas problēmas:
Vidēji 30 gadus vecs tēvs nodotu tālāk 45 mutācijas, bet 40 gadus vecs tēvs nodotu tālāk 60 mutācijas. 30 gadus veca māte un 40 gadus veca māte nodod attiecīgi aptuveni 10 un 13 mutācijas.
Vīrieši nodod vairāk mutāciju, jo viņi visu mūžu ražo spermu un DNS replikācijas process ir nepilnīgs. Sievietes nodod mazāk mutāciju, jo viņas piedzimst ar visām olām, kas viņām jebkad būs.
Iepriekšējie pētījumi liecina, ka bērniem, kas dzimuši vecākiem tēviem, ir lielāks risks saslimt ar tādiem traucējumiem kā autisms, šizofrēnija un intelektuālās attīstības traucējumi. Zinātnieki saka, ka iemesls var būt jaunas mutācijas.