SRY, kas pazīstams arī kā Y dzimumu noteicošais reģions, ir Y hromosomā atrodamā ģenētiskā koda sadaļa, kas liek auglim attīstīt vīriešu dzimuma pazīmes, piemēram, dzimumdziedzerus. Tā ir svarīga vīriešu ģenētiskā koda daļa, un tiem, kas interesējas par precīzām atrašanās vietām, to var atrast starp bāzes pāriem 2,654,895 2,655,791 XNUMX un XNUMX XNUMX XNUMX. Traucējumi, kas saistīti ar SRY gēnu, var izraisīt vairākus simptomus, kas saistīti ar auglību un seksuālo attīstību, un var atšķirties pēc smaguma pakāpes atkarībā no mutācijas rakstura, kas izraisa traucējumus.
Šis gēns ir atbildīgs par proteīna ražošanu, kas izraisa sēklinieku attīstību auglim, kā rezultātā veidojas vīriešu dzimuma hormoni un attīstās vīriešu seksuālās īpašības. Šķiet, ka augļa attīstībā SRY proteīns mijiedarbojas ar citu DNS, kas nav Y hromosomā, izraisot virkni reakciju, auglim augot. SRY gēna variācijas var izraisīt kļūdas šajā procesā, izraisot attīstības problēmas, sākot no neauglības līdz vīriešu dzimuma īpašību trūkumam.
Dažiem cilvēkiem Y hromosomā trūkst SRY gēna vai gēns ir tik mutēts, ka nevar pareizi funkcionēt, izraisot dzimumdziedzeru trūkumu un stāvokli, kas pazīstams kā Svaira sindroms, kad, neskatoties uz to, ka viņiem ir XY kariotips, viņi kļūst par sievietēm. Un otrādi, ja SRY gēns tiek pārvietots uz X hromosomu, cilvēks ar XX kariotipu attīstās par vīrieti. To sauc par XX vīriešu sindromu. Abi šie apstākļi ir reti.
Ir veikts plašs Y hromosomas SRY reģiona pētījums, lai uzzinātu vairāk par vīriešu augļa attīstību, seksuālo īpašību rašanos un to, kas notiek, ja ģenētika noiet greizi. Šī pētījuma rezultāti tiek izmantoti dažādos veidos, tostarp neauglības ārstēšanā un pētījumos par vides faktoru, piemēram, piesārņojuma, ietekmi uz augļa attīstību.
Dzimuma noteikšana augļa attīstībā ietver mijiedarbību starp SRY gēnu un jaunattīstības augļa ģenētisko kodu, taču problēmas var rasties pat tad, ja šis gēns nav mutēts. Dažkārt attīstības kļūdas izraisa tādas situācijas kā neskaidri dzimumorgāni, kad cilvēkam veidojas dzimumorgāni ar starpposma izskatu. Kad piedzimst cilvēki ar ģenētiskiem un attīstības traucējumiem, kas saistīti ar viņu dzimuma īpašībām, ir pieejamas vairākas ārstēšanas iespējas. Daudzi advokāti iesaka ļaut bērnam izaugt un pēc tam pieņemt lēmumu par ārstēšanu, jo daudzi faktori var ietekmēt dzimuma attīstību.