Kas ir dzimumhromosoma?

Hromosomas, kas sastāv no savītām DNS virknēm, ir organisma ģenētiskā sastāva celtniecības bloki. Cilvēka ķermenī katras šūnas kodols satur 22 hromosomas, ko sauc par autosomām, un vienu dzimuma hromosomu pāri. Viena cilvēka dzimuma hromosoma ir apzīmēta ar X vai Y, un šīs hromosomas tiek savienotas pārī kā XX vai XY. Apzīmējums XX norāda, ka personai būs sievietes iezīmes, savukārt XY pāris norāda, ka indivīdam būs vīriešu īpašības. Šo hromosomu īpašā bioloģija un veids, kā tās savienojas, nozīmē, ka ir iespējams savienot divus X, bet ne divus Y.

Sievietēm embrionālajā attīstības stadijā tikai olšūnai ir atļauts pārnēsāt divas aktīvas X hromosomas. Visām pārējām šūnām, kurās ir divas X hromosomas, viena tiks deaktivizēta. Apaugļošanās laikā, kad olšūna, kas satur divas X hromosomas, satiekas ar spermas šūnu, kurā ir viena X un viena Y hromosoma, tiek izveidots nejaušs pāris, kas ietver vai nu divas X vai XY kombinācijas.

Dzimuma hromosoma ne tikai nosaka cilvēka reproduktīvos orgānus, bet arī ir atbildīga par citām īpašībām, kas parasti ir saistītas ar vīriešiem vai sievietēm. Piemēram, cilvēkam, kuram ir XY dzimuma hromosoma, parasti veidojas biezi sejas mati, redzams Ādama ābols un salīdzinoši dziļa balss. Pretēji tiem indivīdiem, kuriem ir XX hromosoma, parasti attīstās atšķirīgas sieviešu īpašības, piemēram, piena dziedzeri, palielinātas krūtis un smalkāki, plānāki sejas apmatojums.

Pastāv situācijas, kad cilvēkam ir neparasts dzimumhromosomu pāris. Piemēram, dažreiz pārim pievienojas papildu X vai dažkārt ir tikai viena hromosoma, nevis divas. Šādos gadījumos personai, iespējams, attīstīsies noteikti traucējumi, piemēram, Tērnera sindroms.

Citos gadījumos X hromosomā var būt novirze, kas izpaužas kā konkrēta slimība, piemēram, hemofilija vai Dušēna muskuļu distrofija. Šāda veida stāvokļi tiek uzskatīti par recesīviem, jo ​​tie gandrīz vienmēr attiecas tikai uz vīriešiem. Tas ir tāpēc, ka, lai sieviete varētu parādīt simptomus, abām X hromosomām jābūt bojātām. No otras puses, tā kā vīrietim ir tikai viena X hromosoma, ja tā ir bojāta, viņš, iespējams, parādīs traucējumu simptomus.