Kas ir endokarda fibroelastoze?

Precīzs endokarda fibroelastozes cēlonis ne vienmēr ir zināms, lai gan ir jāņem vērā vairāki iespējamie veicinošie faktori. Ģenētiskie faktori dažos gadījumos var izraisīt šī traucējuma attīstību. Vīrusu infekcijas, piemēram, parotīts, augļa attīstības laikā var izraisīt arī endokarda fibroelastozi.

Barošanas grūtības un nespēja pieņemties svarā var būt endokarda fibroelastozes pazīmes, lai gan var būt jāizslēdz citi veselības stāvokļi, pirms to uzskata par cēloni. Āda var izskatīties bāla vai zila, jo asinīs nav pietiekami daudz skābekļa. Dažreiz var būt drudzis, un asins analīzes var atklāt zemu sarkano asins šūnu skaitu vai augstu balto asins šūnu skaitu. Izmantojot stetoskopu, lai novērtētu pacientu, ārsts var atklāt vājas sirds skaņas.

Elpošanas problēmas ir izplatītas tiem, kam ir endokarda fibroelastoze. Klepus un sēkšana ir īpaši izplatīta tiem, kam ir šis traucējums, un elpošana var kļūt sāpīga vai apgrūtināta. Atkārtotu elpceļu infekciju vēsture var liecināt par šo sirds slimību. Dažos gadījumos nav brīdinājuma pazīmju par šo traucējumu, un nāve ir pēkšņa un pilnīgi negaidīta. Nav nekas neparasts, ka šis stāvoklis netiek diagnosticēts līdz brīdim, kad tiek veikta autopsija, lai noteiktu nāves cēloni.

Endokarda fibroelastozei nav īpašas standarta ārstēšanas, un atsevišķi simptomi tiek ārstēti un pārvaldīti, kad tie kļūst pamanāmi. Smagu sirds bojājumu gadījumā var būt nepieciešama sirds transplantācija. Bērnam, kuram tiek veikta sirds transplantācija, visu atlikušo mūžu būs jālieto recepšu medikamenti, lai nepieļautu, ka organisms atgrūž pārstādīto orgānu. Pārstādītā sirds parasti nerada risku saslimt ar šo traucējumu, lai gan pacients būs rūpīgi jāuzrauga ārstam, lai visas komplikācijas varētu diagnosticēt un ārstēt pēc iespējas agrāk slimības procesā.