Kas ir Scimitar sindroms?

Scimitāra sindroma smagums ievērojami atšķiras. Dažiem cilvēkiem tas ir un viņi pilnīgi nezina, vai arī viņiem tā ir diagnosticēta, taču ārsts konstatē, ka sekas ir tik nelielas, ka nav jāveic nekādas darbības. Citos gadījumos defekts rada veselības problēmas vai apdraud sirdi, un tādā gadījumā problēmas risināšanai var ieteikt operāciju. Šo stāvokli sauc arī par daļēju plaušu venolobāra sindromu.

Pacientiem ar plaušu venolobāra sindromu vēnām ir raksturīgs izskats, kad tās aplūko rentgena staros, kas atgādina Tuvo Austrumu ieroci, kas pazīstama kā scimitar, un izskaidro terminu “scimitar sindroms”. Pacienta plaušu vēnas var pilnībā vai daļēji aizplūst nepareizajā sirds pusē, un dažreiz sirds atrodas krūškurvja labajā pusē, nevis kreisajā pusē. Ietekmētās plaušu un plaušu vēnas mēdz būt mazākas nekā parasti, un tas ir vēl viens atradums, kas būs redzams rentgenā.

Šis retais sirds defekts parasti tiek diagnosticēts, kad kādam, šķiet, ir sirds problēmas un ārsts pasūta medicīnisko attēlveidošanas pētījumu, lai iegūtu priekšstatu par to, kas notiek sirdī. Sirds problēmu pazīmes var būt neregulāra sirdsdarbība, vājums, reibonis, apgrūtināta elpošana un sāpes krūtīs. Izmantojot rentgena staru, ārsts var identificēt indikatoru “scimitāra zīme”, kas norāda uz šī defekta esamību, un noteikt tā smagumu, pamatojoties uz anatomiskām izmaiņām, kas redzamas krūškurvī.

Šķiet, ka daži iedzimti faktori ir saistīti ar scimitar sindromu. Ģimenēs ar šo iedzimto defektu anamnēzē bērni, visticamāk, piedzimst ar to. Citos gadījumos tas parādās spontāni, bez skaidras pazīstamas stāvokļa vēstures. Ir svarīgi paturēt prātā, ka neviena zināma ģimenes vēsture nav tas pats, kas ģimenes vēstures neesamība. Kādam no ģimenes locekļiem var būt scimitāra sindroms, taču viņam ir tik viegls gadījums, ka tas nekad netika identificēts.