Informācija par trazodona lietošanas drošību grūtniecības laikā ir ierobežota, jo nav pieejami pietiekami daudz pētījumu par šo tēmu. Pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka zāles var būt saistītas ar paaugstinātu spontāno abortu un iedzimtu defektu risku, taču pētījumi ar maziem cilvēku paraugiem liecina, ka tās var būt drošas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā. Ārsti un pacienti var apspriest zāļu radītos riskus un ieguvumus, lai noteiktu, vai tā būtu laba izvēle grūtniecei vai mātei, kas baro bērnu ar krūti. Ja ieguvumi atsver zināmos riskus, ārsts var ieteikt turpināt ārstēšanu.
Šīs antidepresantu zāles parasti tiek parakstītas bezmiega ārstēšanai. Tas aizņem vairākas dienas, lai pilnībā izdalītos no organisma, un tas izdalās nelielos daudzumos mātes pienā. Pētījumi par cilvēku populācijām aprobežojas ar nelieliem pētījumiem ar pacientiem, kuri bija gatavi lietot šīs zāles, neskatoties uz to, ka trūkst informācijas par to drošību. Šie pētījumi liecina, ka pacientēm, kuras grūtniecības laikā lieto trazodonu, spontāno abortu vai iedzimtu defektu risks nav augstāks nekā vispārējā populācijā.
Grūtniecības pētījumi pēc būtības ir ierobežoti, un ir iespējams, ka lielākai grūtnieču izlasei var rasties bīstamas blakusparādības. Pacientes, kuras izvēlas lietot trazodonu grūtniecības laikā, var apsvērt iespēju ziņot par jebkādām blakusparādībām. Pārvaldes iestādes uztur blakusparādību datubāzes, un pacienta ārsts var iesniegt informāciju turpmākai izvērtēšanai un uzziņai. Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde 2011. gadā klasificēja trazodonu kā C kategorijas medikamentu, kas nozīmē, ka pētījumi ar dzīvniekiem liecina par dažiem iespējamiem riskiem, un nav pieejama pietiekama informācija par cilvēku populācijām.
Šķiet, ka bērniem, kas dzimuši mātēm, kuras grūtniecības laikā lietojušas trazodonu, nav attīstības kavēšanās, neiroloģiskas problēmas vai citas problēmas, kas varētu būt saistītas ar šo narkotiku. Zāļu izdalīšanās mātes pienā var izraisīt bažas. Pediatrs var apspriest riskus ar pacientu un palīdzēt viņai izlemt, kā viņa vēlas rīkoties ar zāļu lietošanu zīdīšanas laikā. Ieteikums var būt vienkārši uzraudzīt, vai bērnam nav negatīvu seku pazīmju, lai vajadzības gadījumā varētu veikt iejaukšanos.
Katrs pacients ir nedaudz atšķirīgs. Pacienti, kas noraizējušies par trazodona lietošanu grūtniecības laikā, var apspriest medikamentus ar saviem akušieriem un citiem aprūpes sniedzējiem, lai noteiktu, vai viņu gadījumā nepastāv kādi īpaši riski, kas varētu radīt papildu bažas. Ja ārsts uzskata, ka zāles nav drošas, var būt pieejamas dažas alternatīvas, lai palīdzētu pacientam pārvaldīt bezmiegu un depresiju.