Linča sindroms ir iedzimts medicīnisks stāvoklis, kurā skartie cilvēki pārmanto vairākus gēnus, kuru dēļ viņiem ir daudz lielāka iespēja saslimt ar noteiktiem vēža veidiem. Visbiežāk tie, kuriem ir Linča sindroms, ir pakļauti lielākam riskam saslimt ar resnās zarnas, endometrija un olnīcu vēzi, un viņiem ir īpaši liela iespēja saslimt ar šiem stāvokļiem jaunā vecumā, pirms viņiem sasniedz 45 gadu vecumu. Stāvoklis, kas bieži tiek diagnosticēts, pamatojoties uz ģimenes vēsturi vai agrīnu. vēža sākumu un ģimenes anamnēzi, vislabāk var cīnīties ar izmeklējumiem, kas var agrīni atklāt vēzi, kad joprojām ir vislielākā iespēja to veiksmīgi ārstēt.
Persona iegūst šo stāvokli mantojumā. Ja kādam ir slimība un viņam ir bērni, pastāv 50% iespēja, ka katrs bērns var mantot šo stāvokli. Tas, ko jūs patiešām pārmantojat ar šo stāvokli, ir daži gēni, kas neveic noteiktus darbus organismā pareizi. Daži no mūsu gēniem strādā, lai labotu DNS, kurā ir kļūdas. Cilvēkiem ar Linča sindromu trūkst spējas, lai šie “koriģējošie” gēni darbotos pareizi, kas ar laiku var izraisīt patoloģisku audu augšanu un vēzi.
Ja jaunībā attīstās resnās zarnas, endometrija vai olnīcu vēzis un jūs nezināt savu ģimenes vēsturi, iespējams, esat mantojis šo sindromu. Ja jūs zināt savas ģimenes slimības vēsturi, ir dažas vadlīnijas, kas nosaka, kad meklēt šo stāvokli. Tie ietver vēža vai audzēju, kas ietver iepriekš minēto, kā arī kuņģa, nieru, zarnu, smadzeņu un ādas vēzi, jo īpaši jūsu mātes vai tēva anamnēzē, un jo īpaši to, vai šī vēsture attiecas uz vecāku brāļi un māsas. Ārsti arī meklē divas šādas vēža vēstures paaudzes un to, kad vēzis ir attīstījies, īpaši, ja tie radušies pirms 50 gadu vecuma.
Ja ārsti zina ģimenes locekļu slimības vēsturi un ir aizdomas par Linča sindromu, tas parasti nozīmē, ka stāvoklis tiek ārstēts, veicot agrāku vēža skrīningu. Ārsti arī parasti nosūtīs jūs pie ģenētiskā konsultanta, kurš var pasūtīt ģenētisko testēšanu. Pat ja jums ir pozitīvs slimības tests, tas negarantē, ka jūs saslimsit ar vēzi, taču jums ir 60–80% iespēja saslimt ar vēzi jūsu dzīves laikā, tādēļ ir jāveic plaša skrīninga pārbaude, piemēram, kolonoskopija, olnīcu ultraskaņa un endometrija audu pārbaude, parasti reizi gadā, kad esat sasniedzis 30 gadu vecumu. Tomēr negatīvs tests nenozīmē, ka jums nav Linča sindroma, tāpēc, ja jūsu ģimenē ir nopietnas aizdomas par šo slimību, jums katru gadu būs jāveic plašāks vēža skrīnings.
Lielāku Linča sindroma iespējamību var novērtēt, pārbaudot visus audzējus, kas varētu attīstīties, lai noteiktu noteiktu proteīnu trūkumu audu paraugos. Tomēr pat šī pārbaude var neapstiprināt stāvokli. Ņemot vērā lielo mantojuma līmeni no vecākiem un vēža risku, kas var būt nāvējošs, ja to neārstē, pat tie, kuriem sindroma tests ir negatīvs, parasti tiek ļoti rūpīgi uzraudzīti.
Daudziem cilvēkiem, kuriem ir Linča sindroms, ir ne tikai fiziski, bet arī emocionāli izaicinājumi vēža attīstības risku dēļ. To var būt grūti saprast un ar to tikt galā, un to var sarežģīt ģimenes locekļu zaudēšana noteiktu Linča sindroma izraisītu vēža formu dēļ. Papildus ģenētiskajām konsultācijām daudzi cilvēki gūst labumu no regulārām konsultācijām vai sazināšanās ar atbalsta grupām, lai palīdzētu viņiem tikt galā ar emocionālajām ietekmēm, kas rodas no stāvokļa.