Kādi ir dažādi artikulācijas traucējumu veidi?

Visizplatītākā artikulācijas traucējumu klasifikācija tiek saukta vienkārši par balss traucējumiem. Lai gan balss traucējumi ietver vairāk problēmu nekā artikulācija, dažas no šīm grūtībām var ietekmēt runas kvalitāti kā sekundāras sekas. Piemēram, nenormāla balss kvalitāte traumas, slimības vai balsenes ķirurģiskas noņemšanas dēļ, iespējams, radīs artikulācijas traucējumus papildus grūtībām regulēt runas skaļumu, toni un augstumu.

Citi vispārīgi runas traucējumi, kas var negatīvi ietekmēt artikulāciju, ir stostīšanās un juceklis, kam raksturīgs attiecīgi nejaušs vārdu atkārtojums vai traucēts runas ritms. Šie faktori ir nozīmīgi, jo lielai daļai cilvēku, kuriem ir šādi traucējumi, ir arī artikulācijas traucējumi. Turklāt tie, kuriem ir valodas uztveres grūtības, visticamāk, pieņems nepareizus fonētiskos modeļus, jo viņi nespēj adekvāti apstrādāt un iemācīties skaņas. Tas var būt saistīts ar dzirdes traucējumiem vai nespēju atšķirt atšķirības starp noteiktām skaņām. Piemēram, bērniem ar artikulācijas traucējumiem bieži ir problēmas ar noteiktiem līdzskaņiem, un viņi var tos visus vienādi izrunāt valodas notikumā, kas pazīstams kā fonēmu sabrukums.

Līdzīgi artikulācijas traucējumi var rasties no runas izpratnes traucējumiem kāda veida smadzeņu ievainojuma, piemēram, insulta, dēļ. Papildus runas atpazīšanai šādos gadījumos bieži rodas arī runas nespēja. Šāda veida iegūtie artikulācijas traucējumi ir pazīstami kā afāzija. Tomēr, ja runa ir īpaši apgrūtināta rīšanas grūtību dēļ insulta vai neiroloģisku traucējumu rezultātā, stāvokli sauc par disfāgiju.

Dizartrija ir vēl viens runas traucējums, kas var attīstīties arī pēc insulta vai smadzeņu traumas. Tomēr dizartrija izraisa artikulācijas traucējumus sejas muskuļu vājuma vai paralīzes dēļ. Dizartrija rodas arī tiem, kam ir progresējoši neiroloģiski traucējumi, piemēram, Parkinsona slimība, cerebrālā trieka vai amiotrofiskā laterālā skleroze vai Lū Gehriga slimība.

Lai gan artikulācijas traucējumi var rasties dažādu iemeslu dēļ, zinātnieki gūst pastāvīgu progresu konkrētu ģenētisko faktoru identificēšanā. Faktiski Neurodevelopmental Disorders žurnāls nesen publicēja pētījuma rezultātus, kas bija daļa no 20 gadu programmas, kas izstrādāta, lai izpētītu runas un valodas traucējumu ģenētiskos cēloņus. Pētījums apstiprināja iepriekšējos atklājumus, ka šādi traucējumi ir saistīti ar 0319. hromosomas gēnu KIAA6.