Churg-Strauss sindroms ir reta autoimūna slimība, kas pirmo reizi aprakstīta 1951. gadā. Tā ir vaskulīta forma, kurā asinsvadi kļūst iekaisuši, iekaisumam izplatoties orgānu sistēmās, piemēram, plaušās un ādā. Vēsturiski šis stāvoklis bija letāls, jo organisms nespēja tikt galā ar iekaisumu. Mūsdienu ārstēšanas metodes ir padarījušas Churg-Strauss sindromu pārvaldāmu, īpaši, ja tas tiek konstatēts agri, pirms pacients ir piedzīvojis orgānu bojājumus.
Šis stāvoklis parasti sākas ar alerģisku rinītu, deguna polipiem un deguna blakusdobumu kairinājumu. Galu galā pacientam attīstās astma, kas laika gaitā kļūst smagāka, jo Churg-Strauss sindroms pakāpeniski pāriet uz trešo fāzi, kas ietver ķermeņa orgānu sistēmu bojājumus. Ja pacientam tiek ņemti asins paraugi, tie atklāj augstu balto asins šūnu veida koncentrāciju, ko sauc par eozinofilu. Parasti šīs šūnas ir daļa no imūnsistēmas, bet, ja tās atrodas lielā skaitā, tās izraisa iekaisumu.
Churg-Strauss sindroma simptomi var būt elpas trūkums, slikta dūša, vemšana, caureja, svara zudums, ādas problēmas un sāpes vēderā. Churg-Strauss var ietekmēt arī nervus, izraisot tirpšanu, nejutīgumu un sāpes. Ārsts var izmantot asins analīzes, pacienta vēstures un medicīniskās attēlveidošanas pētījumu kombināciju, lai diagnosticētu pacienta stāvokli un noteiktu bojājuma apmēru. Pacienti var dzirdēt Churg-Strauss sindromu, ko dēvē par alerģisku angiītu vai alerģisku granulomatozi.
Šī stāvokļa ārstēšana ietver lielas prednizona devas, lai novērstu iekaisumu, un laika gaitā devu pakāpeniski samazina. Imūnsupresīvas zāles var izmantot arī, lai mazinātu imūnsistēmas reakciju. Ārstēšana var ilgt vienu līdz divus gadus, un ārstēšanas laikā pacients tiek rūpīgi uzraudzīts, lai pārliecinātos, ka medikamentu devas ir piemērotas, un meklētu bojājumu pazīmes. Pacienti parasti apmeklē reimatologu, lai ārstētu Churg-Strauss sindromu.
Tāpat kā daudzu autoimūnu stāvokļu gadījumā, Churg-Strauss sindroma cēlonis nav zināms. Šķiet, ka nav ģenētiska komponenta, un stāvoklis nav pārnēsājams, jo tas ir saistīts ar būtisku problēmu ar pacienta imūnsistēmu, nevis ar slimību izraisošu līdzekli, kas varētu tikt nodots tālāk. Šķiet, ka vīriešiem un sievietēm ir vienāds risks saslimt ar šo stāvokli, un vidējais sākuma vecums ir aptuveni pusmūžs. Pacienti dažkārt var dzīvot gadiem ilgi sindroma sākuma stadijā, un to var būt sarežģīti diagnosticēt, jo simptomi bieži ir neskaidri un ļoti plaši agrīnā stadijā. Stāvokļa retums nozīmē arī to, ka ārstam būs mazāka iespēja aizdomām par Churg-Strauss, kamēr sindroms nav progresējis diezgan tālu.