Kas ir progresīvā bulbārā trieka?

Šīs slimības sākums parasti rodas cilvēkiem vecumā no 50 līdz 70 gadiem. Kad tas attīstās bērniem, to bieži sauc par infantilu progresējošu bulbāru paralīzi. Traucējumi parasti sākas lēni, bet agresīvi. Daudzas reizes personai, kurai diagnosticēta šī slimība, būs jādzīvo tikai daži gadi.

Galvenais šī stāvokļa simptoms ir muskuļu vājums, kas izraisa grūtības košļāt, runāt un rīt. Bieži tiek ziņots arī par vājiem žokļu, rīkles un sejas muskuļiem, kā arī siekalošanos un aizrīšanās gadījumiem. Persona ar šo slimību var atklāt, ka viņš nevar kustināt mēli, padarot ēdienu ēšanu apgrūtinātu vai neiespējamu. Runāšana parasti arī kļūst grūta, un galu galā cilvēks ar to var vispār nespēt runāt.

Var rasties arī citi simptomi, piemēram, nekontrolējama raudāšana vai smiekli. Tos sauc par emocionālo labilitāti un bieži notiek bez brīdinājuma un bez iemesla. Reizēm progresējoša bulbārā trieka var pat ietekmēt cilvēka rokas vai kājas, padarot tās vājas. Dažreiz šis spēka zudums ekstremitātēs ir tik smalks, ka to nepamana uzreiz.

Aspirācijas pneimonija bieži ir nāves cēlonis tiem, kam ir šis agresīvais motoro neironu traucējums. Nespēja pareizi norīt vai rīstīšanās var izraisīt to, ka cilvēks ieelpo ēdienu vai dzērienu, ko viņš patērē. Ja tas notiek, ēdiens vai dzēriens nonāk plaušās, palielinot iespēju saslimt ar šo pneimoniju.

Progresējošas bulbārās triekas ārstēšana parasti ir simptomu pārvaldība. Dažus medikamentu veidus var izmantot, lai mazinātu muskuļu spazmas un sāpes, kas saistītas ar deģenerējošiem muskuļiem. Lai muskuļi darbotos, bieži tiek ieteikta fizikālā terapija. Dažos gadījumos rīkles operācija var palīdzēt skartajai personai norīt. Medmāsa vai kvalificēts aprūpētājs var tikt izsaukts, lai palīdzētu personai ēst, ja operācija nav iespējama vai tā nav palīdzējusi. Lai palīdzētu mazināt emocijas un depresiju, kas bieži rodas progresējošas bulbārās triekas gadījumā, ārsts pacientam var izrakstīt antidepresantu.