Traheo-barības vada fistula ir savienojums starp barības vadu un traheju. Šīs divas struktūras parasti nav savienotas, un savienojums ir ļoti nopietna medicīniska problēma. Šīs fistulas parasti ir iedzimtas, kas rodas kļūdas dēļ, kas notika augļa attīstības laikā, bet dažreiz tās var parādīties vēlākā dzīvē, piemēram, šajā reģionā veiktās operācijas komplikācijas veidā. Fistula tiek salabota operācijā, kurā tiek pārtraukts savienojums un tiek salabots barības vads un traheja.
Bieži vien traheoezofageālā fistula parādās ar stāvokli, ko sauc par atrēziju. Atrēzijā barības vada augšējā daļa beidzas ar maisiņu, nevis savienojas ar apakšējo daļu un kuņģi. Citiem vārdiem sakot, cilvēki ar atrēziju var ēst, bet ēdiens neietilpst viņu kuņģī. Kad maisiņš piepildās, ēdiens caur fistulu var izlīt trahejā. Kad tas nonāk trahejā, tas var burbuļot atpakaļ mutē vai ieplūst plaušās, kas pacientam var radīt komplikācijas.
Zīdaiņiem ar atrēziju un/vai traheo-barības vada fistulu ir daži klasiski simptomi. Viņiem ir grūtības barot, viņi bieži izplūst, un viņi var klepot, aizrīties vai pat kļūt zili, mēģinot barot vai pēc ēšanas. Pediatrs var diagnosticēt traheo-barības vada fistulu un ieteikt operāciju problēmas novēršanai. Atkarībā no precīza defekta rakstura ķirurgs var veikt divas dažādas operācijas, lai novērstu atrēziju un fistulu. Ķirurgs var izmantot attēlveidošanas pētījumus, lai uzzinātu vairāk par situāciju un sniegtu vecākiem informāciju par gaidāmo.
Traheo-barības vada fistula var būt ļoti bīstama. Ja cilvēki aspirē pārtiku caur fistulu, viņiem var attīstīties pneimonija. Pārtikas aspirācija var izraisīt arī aizrīšanās un klepus, kā arī var traucēt elpceļiem, potenciāli pakļaujot kādam riskam. Traheo-barības vada fistulas ir ļoti labojamas ar operāciju, un ir svarīgi saņemt ārstēšanu, lai nodrošinātu komfortu un dzīves kvalitāti, kā arī novērstu tādas komplikācijas kā nepietiekams uzturs un pneimonija.
Vecāki, kuri nevar atļauties operāciju traheo-barības vada fistulas ārstēšanai, var saņemt palīdzību, izmantojot programmas, kas maksā par operācijām iedzimtu defektu novēršanai. Šīs programmas var vadīt privātas grupas vai valsts aģentūras, un tās ir paredzētas, lai palīdzētu vecākiem rūpēties par bērniem ar šādiem stāvokļiem, sniedzot viņiem finansiālu palīdzību, kas var palīdzēt apmaksāt operācijas, konsultācijas ar ārstiem, mājokli ārstēšanas laikā un citas vajadzības. Pediatrs var sniegt vecākiem informāciju par programmām, kas var būt noderīgas.