Kas ir VIII faktors?

Ja cilvēkam trūkst pietiekama daudzuma VIII faktora, viņš vai viņa nespēj efektīvi veidot asins recekļus. Hemofilija A, saukta arī par VIII faktora deficītu, ir slimība, ko izraisa VIII faktora trūkums. Šo traucējumu raksturo ilgstoša asiņošana, un tas parasti ir iedzimts, lai gan ne vienmēr. Lai gan traucējuma gēns mēdz būt iedzimts, dažkārt var rasties spontāna mutācija, un persona, kuras ģimenes anamnēzē nav bijusi hemofilija, attīstās. Vīrieši vairāk nekā sievietes cieš no hemofilijas, jo gēns, kas ir atbildīgs par šo traucējumu, atrodas X hromosomā, no kurām vīriešiem ir viena, bet sievietēm – divas.

VIII faktora līmenis cilvēka organismā var atšķirties, un atkarībā no tā, cik daudz asinsreces faktora ir viņa organismā, indivīds var ciest no vieglas, vidēji smagas vai smagas hemofilijas. Parasti nelieliem griezumiem vai citām nelielām traumām ārsta palīdzība parasti nav nepieciešama, taču dziļāki griezumi vai traumatiskāki ievainojumi var būt bīstami. Tas ir tāpēc, ka bez pietiekama VIII faktora daudzuma asins recēšanas process nevar noritēt efektīvi un ievainojums var asiņot ilgu laiku. Skartā persona riskē zaudēt lielu daudzumu asiņu. Šīs smagas situācijas prasa tūlītēju medicīnisko palīdzību.

Personai, kurai ir nopietns VIII faktora trūkums, iespējams, būs jāsaņem faktora terapija, kurā viņš vai viņa saņem regulāru AHF zāļu aizstājterapiju. AHF zāles nāk no ziedotās plazmas vai kā rekombinantā faktora, kas ir cilvēka radīts. Faktoru terapijas saņemšana palīdz personai kontrolēt, novērst vai ārstēt asiņošanas epizodes. Regulāras faktorterapijas laikā zāles injicē vēnā, un procedūra ilgst apmēram piecas līdz 10 minūtes. Retos gadījumos cilvēks var nereaģēt uz ārstēšanu ar faktoriem, jo ​​viņam vai viņai sāk veidoties antivielas pret zālēm.