Galvenie faktori, kas ietekmē paredzamo dzīves ilgumu ar cistisko fibrozi, ir uzlabota slimības ārstēšana un agrīna diagnostika. Cistiskajai fibrozei, ģenētiskai slimībai, ir zems paredzamais dzīves ilgums, taču medicīnas pētnieki turpina atklāt veidus, kā palīdzēt pacientiem ar cistisko fibrozi dzīvot ilgāk un uzlabot dzīves kvalitāti. Cilvēkiem ar cistisko fibrozi jābūt modriem, ārstējot savu slimību, un viņiem ir jāēd pareizs uzturs. Medicīniskā ārstēšana svārstās no medikamentiem līdz operācijai.
Cistiskā fibroze traucē normālu sviedru, gļotu un gremošanas enzīmu veidošanos. Iemesls, kāpēc paredzamais dzīves ilgums ar cistisko fibrozi mēdz būt zems, ir tāpēc, ka slimības komplikācijas bieži ir letālas. Cistiskā fibroze izraisa sabiezinātas gļotas un gremošanas sekrēcijas. Biezas gļotas, kas uzkrājas plaušās, rada augstu elpošanas sistēmas infekcijas risku. Aizkuņģa dziedzerī biezi izdalījumi neļauj orgānam ražot nepieciešamos fermentus, lai sagremotu pārtiku, kā rezultātā rodas nepietiekams uzturs.
Cistiskās fibrozes diagnostiku zīdaiņiem var veikt, izmantojot procedūru, kas pārbauda augstu sāls līmeni sviedros. Jo agrāk slimība tiek diagnosticēta, jo agrāk var sākties ārstēšanu, un pareiza ārstēšana gan klīniski, gan mājās ir galvenais nosacījums, lai palielinātu paredzamo dzīves ilgumu ar cistisko fibrozi. Cistiskās fibrozes simptomi koncentrējas elpošanas un gremošanas sistēmās. Tā kā slimība izraisa biezu gļotu veidošanos, kas traucē normālu plaušu darbību, paredzamo dzīves ilgumu ar cistisko fibrozi var apdraudēt atkārtotas elpceļu infekcijas. Pacienti cieš arī no gremošanas problēmām, kas ietver aizcietējumus, sliktu barības vielu uzsūkšanos un svara zudumu.
Dzīves ilgumu ar cistisko fibrozi var uzlabot ar diētu. Pacientiem vajadzētu ēst veselīgas, uzturvielām bagātas maltītes un apsvērt iespēju lietot uztura bagātinātājus, kas nodrošinās viņiem papildu kalorijas un uzturu. Šķidruma uzņemšana ir arī ļoti svarīga, jo liela ūdens daudzuma dzeršana palīdz samazināt gļotu biezumu pacientu plaušās, padarot klepu produktīvāku. Pacientiem ar cistisko fibrozi jāizvairās no smēķēšanas vai pasīvo smēķēšanas elpošanas. Viņiem arī jācenšas regulāri vingrot, jo fiziskā slodze uzlabo elpošanas funkciju un veicina lipīgo gļotu kustību.
Lai gan slimību nevar izārstēt, cistiskās fibrozes prognozi var uzlabot, izmantojot zāles, kas palīdz kontrolēt infekciju un citas iespējamās komplikācijas. Lai novērstu elpceļu infekciju, pacientiem ar cistisko fibrozi tiek parakstītas antibiotikas. Citas zāles atšķaida gļotas pacienta plaušās un mazina slimības kaitīgo ietekmi uz elpošanas sistēmu. Ja pacientam ir ļoti nepietiekams uzturs, viņa dzīves ilgumu var palielināt, izmantojot barošanas zondi, lai viņš varētu saņemt svarīgas uzturvielas un kalorijas. Cistiskās fibrozes progresēšanas gadījumā var būt nepieciešama operācija, piemēram, abu plaušu transplantācija vai ārkārtas procedūra, lai novērstu zarnu nosprostojumu.