Kas ir favisms?

Oficiāli favisms ir pazīstams kā glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts vai G6PD. Šī stāvokļa smagums katram pacientam ir atšķirīgs; visos gadījumos cilvēki cieš no tā sauktās hemolītiskās anēmijas, jo šī enzīma trūkums nozīmē, ka tiek traucēta viņu sarkano asins šūnu veselība. Tā rezultātā šūnas var ļoti ātri sadalīties, izraisot dažādus simptomus no noguruma līdz komai atkarībā no anēmijas smaguma pakāpes. Dienvidaustrumu aziātiem un dažiem afrikāņiem arī ir risks saslimt ar šo stāvokli.

Fava pupiņas kopš seniem laikiem ir saistītas ar anēmiskiem stāvokļiem, tāpēc “favisms” tiek izmantots kā G6PD deficīta vispārīgs nosaukums. Tomēr ne visi cilvēki ar šo stāvokli reaģē uz šīm pupiņām, un arī citi pākšaugi var izraisīt anēmisku epizodi. G6PD deficīts izraisa arī smagas reakcijas ar dažām zālēm. Cilvēkiem ar šo stāvokli jārunā ar medicīnas speciālistu par to, no kādām zālēm izvairīties, jo dažādas zāles rada atšķirīgus riskus unikālām personām, un riskantu zāļu saraksts ir diezgan garš.

Personām, kurām ir smaga forma, reakciju var izraisīt pat fava pupiņu ziedputekšņu iedarbība, kā arī pupiņu patēriņš. Pacients var justies noguris, drudzis vai galvassāpes, un stāvoklis var izraisīt arī sāpes vēderā, sliktu dūšu un vemšanu. Ja to neārstē, tas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, piemēram, komu. Agrīnās brīdinājuma pazīmes ir dzelte, tumšs urīns un vispārēja noguruma un noguruma sajūta.

Cilvēkiem, kuri domā, ka viņiem varētu būt favisms, var to pārbaudīt. Vienkārša asins analīze var pārbaudīt pacienta enzīmu līmeni, lai noteiktu, vai pacientam ir deficīts un cik smags ir stāvoklis. G6PD ir ģenētiska, tāpēc cilvēki, kuru ģimenes locekļi ir ar šo stāvokli, var apsvērt iespēju veikt pārbaudi.