Kas ir sulbutiamīns?

Sulbutiamīna izcelsme meklējama Japānā, kur pirms 20. gadsimta bija izplatīts beriberi, nervu sistēmas stāvoklis, ko raksturo tiamīna deficīts. Pēc tam, kad Japānas jūras flotes ārsts Takaki Kanehiro atzīmēja iespējamo saikni starp beriberi un diētu, 1930. gadsimta 1951. gadu vidū tika atklāts tiamīns. gadā tika izstrādāts allitiamīns, kas bija pirmais tiamīna atvasinājums, ko izmantoja vitamīnu deficīta ārstēšanai.

Zināms arī kā tiamīna alildisulfīds (TAD), alitiamīns dabiski sastopams ķiplokos un tiek uzskatīts par B vitamīna formu, kas viegli izšķīst ūdenī šķīstošajos organiskajos savienojumos, kas pazīstami kā lipīdi. Sulbutiamīns pirmo reizi parādījās 1970. gadu vidū. Tas tika izstrādāts, lai nodrošinātu atvasinājumu ar lielāku lipofilitāti, kas ir atsauce uz savienojuma spēju šķīst lipīdos.

Sulbutiamīnu parasti ražo kā 200 miligramu tableti, kas jālieto trīs reizes dienā iekšķīgi. Tādējādi visizplatītākā deva ir 600 mg. Tomēr ziņojumā, kas publicēts 2005. gada grāmatā Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, franču medicīnas pētnieku grupa iesaka 850 mg terapeitisko devu pacientiem, kas sver ne mazāk kā 68,0 kg. Galu galā ieteikumi par devām ir ļoti atšķirīgi, un sulbutiamīns ir pieejams arī kapsulas vai pulvera veidā.

Dažiem cilvēkiem, kuri lieto sulbutiamīnu, var attīstīties viegla ādas alerģija, un jo īpaši dažiem gados vecākiem pacientiem var rasties neliela trauksme vai nervozitāte. 2006. gada raksts, kas balstīts uz pētījumu par pacientu ar bipolāriem traucējumiem, tika publicēts World Journal of Biological Psychiatry, norādot, ka pārmērīga zāļu lietošana var izraisīt komplikācijas. Tomēr ir dažas blakusparādības, kas saistītas ar sulbutiamīnu.

Sulbutiamīns ir pieejams vairāk nekā 30 valstīs, galvenokārt Āzijā, Tuvajos Austrumos un Āfrikā. Tajos ietilpst Kolumbija, Indija, Brazīlija, Ēģipte, Meksika, Nigērija, Sīrija un Vjetnama. Tomēr parasti narkotikām nav plaši izplatīta juridiskā statusa. Turklāt nav zināms, ka tas tiek ražots vai tirgots Amerikas Savienotajās Valstīs, kur tas vēl nav saņēmis apstiprinājumu no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA).