Kas ir Prekallikreīns?

Prekallikreīnu aktivizē XII faktors, asins proteīns. Kad šis proteīns to sadala kallikreīnā, aktīvajam enzīmam ir nozīme asinsreces procesu starpniecībā un asinsspiediena līmeņa kontrolēšanā. Pēc fermenta lietošanas organisms sadalīs komponentus izvadīšanai un pārstrādei, nodrošinot vienmērīgu izejvielu piegādi vairāk prekallikreīna, kā arī citu proenzīmu un aktīvo enzīmu iegūšanai.

Šis proenzīms ir pazīstams arī kā Flečera faktors, kas nosaukts par ievērojamu ģimeni ar prekallikreīna deficītu, kas pētīta Amerikas Savienotajās Valstīs. Cilvēkiem, kuriem trūkst prekallikreīna, var rasties recēšanas traucējumi, piemēram, veidojas asins recekļi, kā arī var brīvi asiņot no gļotādām. Atkarībā no trūkuma rakstura var palielināties arī grūtniecības pārtraukšanas risks. Tāpat kā ģenētisko apstākļu gadījumā, deficīta smagums var atšķirties, jo cilvēki manto dažādus ģenētiskā materiāla fragmentus. Cilvēkiem ar asins slimībām, piemēram, sirpjveida šūnu anēmiju, viņu organismā ir zems prekallikreīna līmenis.

Kallikreīns, kas rodas, kad šis proenzīms tiek šķelts, spēlē lomu kinīna sistēmā, kas ir sarežģīts kaskādes process, kas saistīts ar asins koagulāciju. Kallikreīni spēj atdalīt kinīnus no kininogēniem, kā arī var atdalīt plazmu no plazminogēniem. Precīza šī enzīma loma organismā joprojām ir izpētes temats, un kalikreīni ir identificēti dažādās koncentrācijās daudzās ķermeņa zonās.

Ja šķiet, ka cilvēkiem ir asinsreces un citi asins traucējumi, var veikt asins analīzes, lai meklētu iespējamos cēloņus. Tas var atklāt dažādu savienojumu trūkumu vai pārmērīgu daudzumu asinīs, sniedzot svarīgu informāciju par pacienta stāvokļa izcelsmi. Bieži vien tas ir iedzimta stāvokļa rezultāts, un ģimenes anamnēzē var būt slimības. Citos gadījumos cilvēki iegūst ģenētisku mutāciju dzemdē vai piedzīvo tādu problēmu kā prekallikreīna deficīts notiekoša slimības procesa rezultātā.